Polyclonal Antibodies
FASTKD5 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q7L8L6
Artikelnummer : CM0024532
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IF/ICC, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 87 kDa
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Kernproduktspezifikationen und -parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | FASTKD5 Kaninchen-pAb |
| Bemerkungen/Alias | dJ1187M17.5; FASTKD5 |
| Spezies | Mensch |
| GenID (Mensch) | 60493 |
| GenID | 60493 |
| Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz enthält, die den Aminosäuren 495-764 von menschlichem FASTKD5 (NP_068598.1) entspricht. |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Polyklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, IF/ICC, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| SWISS | Q7L8L6 |
| Proteingewicht | 87kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: FASTKD5-Funktion und -Lokalisierung
- FASTKD5 ist ein mitochondriales Protein, das als Endoribonuklease fungiert, die für die Verarbeitung nicht-kanonischer mitochondrialer prä-mRNAs, wie MT-CO1, MT-CO3 und MT-CYB, unerlässlich ist und Produkte mit unterschiedlichen 3'-End-Modifikationen erzeugt. Verwandte Referenzen: PMID:25683715, PMID:40499538, PMID:40637235
- Es ist in der mitochondrialen Matrix und im Nukleoid lokalisiert.
- Die Gewebeexpression ist breit, mit den höchsten Werten in Herz, glatter Muskulatur, Leber und Schilddrüse.
- Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung.
- Es gehört zur Familie der Proteine mit FAST-Kinase-Domäne und ist bei Mutationen mit primären mitochondrialen Erkrankungen assoziiert.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Das Immunogen (aa 495-764) erstreckt sich über eine konservierte Region, was die Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-FASTKD5 unterstützt; validieren Sie dies in relevanten Probensystemen.
- Für den Western Blot ist ein Band bei ca. 87 kDa zu erwarten; verwenden Sie mitochondrienangereicherte Lysate (z. B. Herz oder Muskel) für eine optimale Detektion.
- Betrachten Sie bei IF/ICC eine Co-Färbung mit mitochondrialen Markern, um die subzelluläre Lokalisierung zu bestätigen.
- Für ELISA titrieren Sie den Antikörper und fügen Sie geeignete Kontrollen hinzu, um die Spezifität sicherzustellen.
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