FasLG Kaninchen pAb - P48023

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von FasLG

• FasLG (CD95L, TNFSF6) ist ein transmembranäres Protein des Typs II, das zur TNF-Ligand-Superfamilie gehört.
• Es ist der kanonische Ligand für den Todesrezeptor FAS (CD95), und diese Interaktion löst den extrinsischen apoptotischen Weg aus, der für die immunzellvermittelte Zytotoxizität entscheidend ist (PubMed:26334989, PubMed:7528780, PubMed:9228058, PubMed:9427603). Verwandte Referenzen: PMID:26334989 PMID:7528780 PMID:9228058 PMID:9427603
• FasLG bindet auch an den Decoy-Rezeptor TNFRSF6B/DcR3, der die FAS-abhängige Apoptose hemmen kann (PubMed:27806260). Verwandte Referenzen: PMID:27806260
• Spielt eine wesentliche Rolle bei der aktivierungsinduzierten Zelltod (AICD) von T-Zellen und trägt so zur Beendigung von Immunantworten und der peripheren Toleranz bei (Durch Ähnlichkeit).
• Die Ligierung von FAS kann zusätzlich NF-kappa-B aktivieren, was zu nicht-apoptotischen Signalen führt, die am Zellüberleben und an Entzündungsreaktionen beteiligt sind (Durch Ähnlichkeit).
• Das Protein existiert in membranverankerter und löslicher Form; die gespaltene lösliche Form kann diffundieren, um parakrine Wirkungen auszuüben, während der zytoplasmatische Domäne nachgewiesenermaßen transkriptionshemmende Aktivität aufweist.
• Subzellulär lokalisiert sich FasLG hauptsächlich an der Plasmamembran, aber auch an zytoplasmatischen Vesikeln, Lysosomen und im Zellkern und wird über Exosomen sezerniert.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen Disulfidbrückenbildung, N-verknüpfte Glykosylierung und Ubiquitinierung, die den Transport und die Protein Stabilität beeinflussen (Schlüsselwörter: Glykoprotein, Disulfidbindung, Ubl-Konjugation).

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus der zentralen Region (Aa 101-200); falls erforderlich, sollten Sie die Reaktivität mit der löslichen abgespaltenen Form überprüfen.
• Für das Western Blotting ist unter reduzierenden Bedingungen eine Bande um 31 kDa zu erwarten; Spaltprodukte können bei niedrigeren Molekulargewichten nachgewiesen werden.
• Bei IHC-P kann eine Antigenrückgewinnung erforderlich sein; validieren Sie die Färbung mit geeigneten Positiv- und Negativkontrollen.
• Für ELISA kann der Antikörper nach entsprechender Paarvalidierung als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; testen Sie mit rekombinantem Protein oder nativen Proben.
• Kreuzreaktivität mit Maus ist vorhergesagt; bestätigen Sie die Spezifität in Mausgewebe- oder Zellmodellen, wenn Sie ihn für nicht-menschliche Anwendungen verwenden.

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