EXTL3 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - O43909

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: EXTL3-Funktion und -Lokalisierung

• EXTL3 (Exostosin-like 3), auch bekannt als EXT-related protein 1, multiple exostosis-like protein 3 oder mutmaßliches Tumorsuppressor-Protein EXTL3, ist ein Mitglied der Exostosin-ähnlichen Genfamilie, zu der EXTL1, EXTL2 und EXTL3 gehören.
• Wirkt als Schlüsselglykosyltransferase, die die Heparansulfat-(HS)-Biosynthese einleitet, indem sie den ersten N-Acetyl-alpha-D-Glucosamin-(GlcNAc)-Rest auf den Core-Protein-Linker überträgt, und kann möglicherweise an der HS-Kettenverlängerung teilnehmen; besitzt keine Glucuronyl-Transferase-II-Aktivität. Verwandte Referenzen: PMID:11390981, PMID:35676258
• Essenziell für Skelettentwicklung und Hämatopoese durch die Bildung von HS-Proteoglykanen (HSPGs) und reguliert die postnatale Pankreasinselreifung und Insulinsekretion (nach Ähnlichkeit). Verwandte Referenzen: PMID:11390981, PMID:22727489, PMID:28132690
• Fungiert als Rezeptor für REG3A, REG3B und REG3G, löst nachgelagerte PI3K-AKT- oder RAS-RAF-MEK-ERK-Signalwege aus; vermittelt REG3A-induzierte Keratinozytenproliferation und -differenzierung, Hemmung von Hautentzündungen und ist notwendig für REG3A/REG3G-abhängige Glukosetoleranz und Mikroglia-Reaktionen zur Verhinderung von endotoxischem Tod. Verwandte Referenzen: PMID:22727489, PMID:27830702, PMID:34099862, PMID:19158046
• Lokalisiert sich subzellulär an das Membran des endoplasmatischen Retikulums, den Golgi-Apparat, die Zellmembran und den Zellkern.
• Ubiquitär exprimiert, mit bemerkenswerter Präsenz in Keratinozyten und der Bauchspeicheldrüse.
• Laut UniProt ist EXTL3 ein Glykoprotein und Phosphoprotein; krankheitsassoziierte Varianten sind mit Zwergwuchs und geistiger Behinderung verbunden, und die enzymatische Aktivität erfordert Mangan.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 52–220) zielt auf eine N-terminale Region ab und erkennt wahrscheinlich sowohl die Glykosyltransferase- als auch die Rezeptorfunktionen von EXTL3; erwägen Sie eine Validierung in Systemen mit relevanten biologischen Kontexten.
• Für Western Blots ist ein Band in der Nähe von 105 kDa zu erwarten; membranangereicherte oder nukleäre Proteinextrakte können die Detektion aufgrund der subzellulären Verteilung verbessern.
• Für IHC-P ist normalerweise eine Antigen-Retrieval erforderlich; Gewebe wie Bauchspeicheldrüse und Haut, in denen EXTL3 stark exprimiert wird, können als positive Kontrollen dienen.
• ELISA-Protokolle können unter Verwendung des rekombinanten Immunogens oder gereinigten EXTL3-Proteins optimiert werden, um Assay-Bedingungen festzulegen; die Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-Homologen ermöglicht Flexibilität bei der Modellauswahl.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz bestätigt werden; erwägen Sie die Einbeziehung geeigneter Kontrollen, um eine mögliche Off-Target-Erkennung zu berücksichtigen.

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