ESRP1 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, ELISA - Q6NXG1

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ESRP1

• ESRP1 (Epithelial splicing regulatory protein 1), auch bekannt als RBM35A, ist ein RNA-bindendes Protein, das als Spleißfaktor fungiert und hauptsächlich die Bildung von epithelialzellspezifischen Isoformen reguliert.
• Es kontrolliert spezifisch das Spleißen von FGFR2, um die Isoform FGFR2-IIIb, eine epithelial-spezifische Variante, zu erzeugen, indem es an GU-reiche Sequenzmotive in der ISE/ISS-3-cis-Element-Region der FGFR2-Prä-mRNA bindet (PubMed:19285943). Zugehörige Referenzen: PMID:19285943
• ESRP1 reguliert außerdem alternatives Spleißen von CD44, CTNND1 (p120-Catenin) und ENAH, drei Transkripte, bei denen während der epithelial-mesenchymalen Transition (EMT) Spleißänderungen auftreten.
• Die subzelluläre Lokalisation ist überwiegend nukleär, was mit seiner Rolle bei der Prä-mRNA-Prozessierung und Spleißregulation übereinstimmt.
• Es wird spezifisch in Epithelzellen exprimiert, was mit seiner Funktion bei der Aufrechterhaltung epithelialzellspezifischer Spleißprogramme übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Methylierung, die seine Aktivität oder Interaktionen modulieren können.
• Gemäß Sequenzhomologie-Studien ist ESRP1 an der Entwicklung des Innenohrs, der Differenzierung auditorischer Haarzellen und der Spezifizierung von Zellschicksalen im Kochlearepithel beteiligt (Durch Ähnlichkeit).
• Mutationen in ESRP1 sind mit nicht-syndromaler Taubheit (DFNB109) assoziiert, was seine Bedeutung für die Hörfunktion unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1-220) des menschlichen ESRP1; daher kann der Antikörper sowohl Volllängen- als auch beliebige N-terminale Isoformen oder Abbauprodukte erkennen.
• Für Western Blot (WB) sollten aufgrund der epithelial-spezifischen Expression von ESRP1 epitheliale Zelllinien (z. B. HeLa, MCF-7) oder Maus-Epithelgewebe als Positivkontrollen verwendet werden.
• Bei ELISA-Anwendungen kann eine direkte Beschichtung mit dem rekombinanten Immunogen oder nativem Protein aus Zelllysaten untersucht werden; optimale Antikörperverdünnungen und Detektionsbedingungen sollten jedoch experimentell bestimmt werden.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität mit Maus-ESRP1 kann dieser Antikörper für Vergleichsstudien in Mausmodellen verwendet werden, jedoch wird eine Validierung im spezifischen Mausgewebe oder Zelltyp empfohlen.

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