ERAL1-Kaninchen-Polyklonalantikörper für WB und ELISA - O75616

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ERAL1

• ERAL1, auch als mitochondriale GTPase Era oder konservierte ERA-ähnliche GTPase (CEGA) bekannt, gehört zur Familie der GTP-bindenden Proteine der Era-Gruppe.
• ERAL1 fungiert wahrscheinlich als GTPase, die für den Zusammenbau der kleinen Untereinheit des mitochondrialen Ribosoms entscheidend ist. Dabei bindet sie spezifisch an einen 33-Nukleotide langen Abschnitt der mitochondrialen 12S-rRNA in deren terminaler 3′-Stammschleifenregion.
• ERAL1 kann als molekulares Chaperon wirken, das die 12S-mt-rRNA während des Zusammenbaus der kleinen Untereinheit an der 28S-mitoribosomalen Untereinheit schützt und dadurch eine ordnungsgemäße Ribosomenbiogenese gewährleistet.
• Das Protein ist in der mitochondrialen Matrix und der inneren Membran lokalisiert, was mit seiner Rolle bei der Reifung der Mitoribosomen übereinstimmt.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehört die Phosphorylierung (Phosphoprotein), die möglicherweise seine Aktivität reguliert.
• Mutationen in ERAL1 werden mit Taubheit und anderen Krankheitsvarianten in Verbindung gebracht, was seine Bedeutung für die mitochondriale Funktion unterstreicht.
• Das humane ERAL1-Gen unterliegt einem alternativen Spleißen, wodurch mehrere Isoformen wie ERA-W und HERA-A/B entstehen.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (Aminosäuren 198–437) des humanen ERAL1 und umfasst die GTPase-Domäne. Dies sollte bei der Analyse der Reaktivität gegenüber verschiedenen Isoformen berücksichtigt werden.
• Für WB weist ERAL1 ein vorhergesagtes Molekulargewicht von 48 kDa auf. Verwenden Sie einen geeigneten Gelprozentsatz und geeignete Transferbedingungen.
• Als polyklonaler Antikörper kann er Chargen-zu-Chargen-Variationen aufweisen. Eine Validierung im relevanten Probensystem, beispielsweise in mitochondrialen Lysaten, wird empfohlen.
• Für ELISA kann der Antikörper nach Optimierung der Beschichtungs- und Blockierungsbedingungen als Capture- oder Detektionsreagenz eingesetzt werden.
• Die angegebene Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte sollte durch einen Sequenzabgleich der Immunogenregion bestätigt werden.

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