ENO2 Kaninchen mAb für WB - P09104

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Gamma-Enolase

• Gamma-Enolase (ENO2), auch bekannt als neuronenspezifische Enolase (NSE) oder 2-Phospho-D-Glycerat-Hydro-Lyase, ist eines von drei Enolase-Isoenzymen bei Säugetieren. Das Gen ENO2 kodiert dieses glykolytische Enzym.
• Es katalysiert die Umwandlung von 2-Phosphoglycerat zu Phosphoenolpyruvat in der Glykolyse und die Rückreaktion in der Gluconeogenese, zentral für den zellulären Energiestoffwechsel.
• Über ihre metabolische Rolle hinaus zeigt Gamma-Enolase neurotrophe und neuroprotektive Funktionen auf ein breites Spektrum von Neuronen des Zentralnervensystems, bindet in einer kalziumabhängigen Weise an neokortikale Neuronen und fördert das Zellüberleben.
• Das Protein wird hauptsächlich als Homodimere (Gamma/Gamma) und Heterodimere (Alpha/Gamma) in Neuronen exprimiert, während andere Enolase-Dimere in verschiedenen Geweben verteilt sind: Alpha/Alpha in den meisten adulten Geweben, Alpha/Beta und Beta/Beta in der quergestreiften Muskulatur.
• Subzellulär lokalisiert Gamma-Enolase im Zytoplasma und kann mit der Zellmembran assoziieren.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung, Hydroxylierung und Ubiquitin-ähnliche Konjugation, wie durch Proteomikstudien identifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen für diesen monoklonalen Kaninchenantikörper ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 47-100 des humanen ENO2 (NP_001966.1) umfasst, eine Region, die zwischen Mensch, Maus und Ratte konserviert ist, was mit der berichteten Kreuzreaktivität übereinstimmt.
• Für Western Blot wird unter reduzierenden Bedingungen ein Band bei etwa 47 kDa erwartet; optimale Probenvorbereitung und Ladekontrollen sicherstellen.
• Bei Immunfluoreszenz (IF/ICC und IF-F) und Immunhistochemie (IHC-P) sind Antigen-Retrieval-Methoden und geeignete Fixierungs-/Permeabilisierungsprotokolle zu berücksichtigen, da ENO2 im Zytoplasma und an der Membran lokalisiert ist.
• Für ELISA-Anwendungen kann dieser Antikörper zur Bindung oder Detektion verwendet werden, für die Entwicklung von Sandwich-ELISAs wird jedoch die Paarung mit einem validierten Antikörperpaar empfohlen.
• Da ENO2 (NSE) ein klinischer Biomarker für neuroendokrine Tumore und neuronale Schäden ist, sollte der Antikörper in relevanten Probenmatrices (z.B. Serum, Zelllysate) unter Verwendung geeigneter Kontrollen validiert werden.

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