EIF2S3 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, ELISA - P41091

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von EIF2S3

• EIF2S3 kodiert die Gamma-Untereinheit des eukaryotischen Translationsinitiationsfaktors 2 (eIF2), der für die Initiation der Proteinsynthese essenziell ist. eIF2 bildet einen ternären Komplex mit GTP und Initiator-tRNA, der dann an die 40S-Ribosomenuntereinheit bindet, um den 43S-Präinitiationskomplex zu bilden (PubMed:31836389). Verwandte Referenzen: PMID:31836389
• Der eIF2-Komplex ist ein Heterotrimer aus den Alpha-, Beta- und Gamma-Untereinheiten; die Gamma-Untereinheit (EIF2S3) bindet GTP und ist für die Hydrolyse von GTP nach der Bildung des 80S-Initiationskomplexes verantwortlich, was zur Freisetzung von eIF2-GDP führt.
• EIF2S3 befindet sich im Zytoplasma, genauer gesagt im Zytosol, wo die Translationsinitiation stattfindet.
• Das Protein wird in mehreren Geweben exprimiert, darunter Hoden, Gehirn, Leber und Muskel, was seine grundlegende Rolle bei der Proteinbiosynthese in verschiedenen Zelltypen unterstreicht.
• EIF2S3 unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität und Interaktion mit anderen Initiationsfaktoren regulieren können.
• Mutationen in EIF2S3 sind mit Krankheiten wie dem MEHMO-Syndrom (mentale Retardierung, epileptische Anfälle, Hypogonadismus, Mikrozephalie, Adipositas) verbunden, was seine entscheidende Rolle bei der neurologischen Entwicklung und Funktion hervorhebt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot (WB) verwenden Sie idealerweise Ganzzelllysate von menschlichen oder Ratten-Zelllinien, da der Antikörper kreuzreaktiv mit Ratte ist. Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 51 kDa; verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker und überprüfen Sie die Bandenspezifität.
• Für ELISA kann das rekombinante Immunogen (Aminosäuren 173-472 des menschlichen EIF2S3) als Positivkontrolle zur Bewertung der Antikörperbindung dienen. Optimieren Sie Beschichtungskonzentrationen und Nachweisbedingungen.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, kann es zu Chargenunterschieden kommen. Validieren Sie jede neue Charge in Ihrem spezifischen Assaysystem und verwenden Sie idealerweise einen Blockierungspuffer mit Magermilch oder BSA.
• Für Anwendungen über WB und ELISA hinaus empfehlen sich Vorexperimente, um die Eignung zu bestimmen. Beachten Sie, dass der Antikörper nur für WB und ELISA validiert wurde; andere Anwendungen erfordern weitere Tests.

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