EEFSEC Kaninchen-pAk - P57772

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des selenocystein-spezifischen Elongationsfaktors

• EEFSEC (SELB) ist ein für die Einbau der seltenen Aminosäure Selenocystein (Sec) an UGA-Codons erforderlicher Translationsfaktor, die normalerweise das Stoppsignal darstellen. Es ersetzt den eRF1-eRF3-GTP-Komplex, um den Einbau von Selenocystein zu ermöglichen. Verwandte Referenzen: PMID:27708257, PMID:35709277
• Der Prozess des Selenocystein-Einbaus wird durch SECISBP2 und EEFSEC vermittelt, wobei SECISBP2 an das SECIS-Element in Selenoprotein-mRNAs bindet und das GTP-gebundene EEFSEC Selenocysteyl-tRNA(Sec) an das Ribosom liefert. Verwandte Referenzen: PMID:35709277
• Alternatives Spleißen von EEFSEC erzeugt mehrere Isoformen und erweitert die funktionelle Vielfalt.
• EEFSEC lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern, was konsistent mit seinen Rollen bei der Translation und potenziellen Kernfunktionen ist.
• Posttranslationale Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung und Methylierung, können die Aktivität und Interaktionen von EEFSEC regulieren.
• Krankheitsassoziierte Varianten in EEFSEC sind mit intellektueller Behinderung und Neurodegeneration verbunden, was seine Bedeutung für die neuronale Funktion unterstreicht.
• Das berechnete Molekulargewicht von EEFSEC beträgt ca. 65 kDa, was konsistent mit der beobachteten Bande im Western Blot ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 347–596 von humanem EEFSEC; daher erkennt der Antikörper möglicherweise Epitope im C-terminalen Bereich. Validieren Sie die Reaktivität in Ihrem spezifischen experimentellen Kontext.
• Für den Western Blot liegt die erwartete Bande bei ca. 65 kDa. Verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker und Ladungskontrollen; überprüfen Sie die Spezifität in humanen Zelllinien oder Geweben, die EEFSEC exprimieren.
• Für ELISA stellen Sie sicher, dass das Beschichtungsantigen mit der Immunogensequenz für eine optimale Detektion übereinstimmt. Die Kombination mit einem Detektionsantikörper, der ein anderes Epitop anzielt, kann die Empfindlichkeit des Assays verbessern.
• Der Antikörper wird als polyklonal geliefert; die Chargenkonsistenz sollte bei Verwendung in quantitativen Assays bestätigt werden.

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