ECH1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q13011

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ECH1 Funktion und Lokalisierung

• ECH1 kodiert die Delta(3,5)-Delta(2,4)-Dienoyl-CoA-Isomerase, ein mitochondriales und peroxisomales Enzym, das zur Hydratase/Isomerase-Superfamilie gehört.
• Es katalysiert die Isomerisierung von 3-trans,5-cis-Dienoyl-CoA zu 2-trans,4-trans-Dienoyl-CoA, einen kritischen Schritt in der Beta-Oxidation ungesättigter Fettsäuren mit Doppelbindungen an ungeraden Positionen. Verwandte Referenzen: PMID:26474213
• Zusammen mit 2,4-Dienoyl-CoA-Reduktase (DECR) und Enoyl-CoA-Delta-Isomerase 1 (ECI1) ermöglicht ECH1 den Wiedereintritt ungesättigter Enoyl-CoA-Ester in den Beta-Oxidationszyklus. Verwandte Referenzen: PMID:26474213
• Studien zur subzellulären Lokalisierung deuten darauf hin, dass ECH1 sowohl im Mitochondrium als auch im Peroxisom vorhanden ist, was seine Rolle beim Fettsäureabbau unterstützt.
• Posttranslationale Modifikationen wie Acetylierung und Phosphorylierung wurden an ECH1 identifiziert und könnten dessen Aktivität regulieren.
• Aufgrund seines katalytischen Mechanismus wird vorhergesagt, dass ECH1 auf ein breiteres Spektrum an Fettsäuresubstraten wirkt, über die hinaus, die experimentell getestet wurden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem全长 humanen ECH1-Protein (Aminosäuren 1–328), was die Erkennung sowohl nativer als auch denaturierter Formen ermöglichen kann; geeignet für die aufgeführten WB-, IHC-P- und ELISA-Anwendungen.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 36 kDa; validieren Sie die Leistung im entsprechenden Zell- oder Gewebelysat und erwägen Sie die Verwendung von Ladungskontrollen aus passenden Spezies.
• Eine Kreuzreaktivität mit murinem und rattem ECH1 wurde aufgeführt; die Sequenzhomologie deutet auf eine wahrscheinliche Erkennung hin, bestätigen Sie dies jedoch vor der Verwendung im entsprechenden Modellsystem.
• Für IHC-P optimieren Sie die Antigen-Retrieval-Bedingungen und die Antikörperverdünnung; fügen Sie geeignete positive und negative Gewebekontrollen ein, um die Spezifität zu bewerten.
• Da ECH1 in Mitochondrien und Peroxisomen lokalisiert ist, kann eine subzelluläre Fraktionierung die Detektion in komplexen Proben verbessern.

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