DYNC1LI2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB - O43237

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: DYNC1LI2-Funktion und -Lokalisierung

• DYNC1LI2 kodiert für eine Light Intermediate Chain von zytoplasmatischem Dynein 1, einem Multi-Untereinheiten-Motorproteinkomplex, und existiert als mehrere Spleiß-Isoformen, einschließlich LIC53 und LIC55.
• Das Protein dient als nicht-katalytische akzessorische Untereinheit, die den Dynein-Motor mit verschiedenen Frachten und Adapterproteinen verbindet und so die retrograde Bewegung entlang von Mikrotubuli ermöglicht.
• Zytoplasmatisches Dynein 1 vermittelt den intrazellulären Transport von Vesikeln, Organellen und möglicherweise Chromosomen zum Minus-Ende der Mikrotubuli.
• Lokalisiert hauptsächlich im Zytoplasma und assoziiert mit dem Zytoskelett, was mit seiner Rolle bei der mikrotubulibasierten Motilität konsistent ist.
• Enthält ATP-Bindungs- und Nukleotid-Bindungsdomänen, die für seine Funktion innerhalb des ATP-abhängigen Dynein-Komplexes essentiell sind.
• Unterliegt regulatorischen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung und Methylierung, die die Frachtbindung und Motoraktivität modulieren können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem zentralen Fragment (Aminosäuren 328-492) von humanem DYNC1LI2; diese Region kann beide Haupt-Spleiß-Isoformen erkennen.
• Beim Western Blot ist ein vorherrschendes Band nahe 54 kDa zu erwarten; validieren Sie die Spezifität mittels siRNA-Knockdown oder Blockierpeptid im relevanten Probensystem.
• Für IHC-P sollten Standard-Antigenretrieval-Methoden erwogen werden, und Isotypenkontrollen sollten zur Bestätigung der Färbung einbezogen werden.
• Die ELISA-Leistung sollte unter Verwendung von rekombinanten DYNC1LI2-Proteintitrationen bewertet werden, und Kreuzreaktivität mit anderen Dynein-Untereinheiten sollte ausgeschlossen werden.
• Aufgrund der Beteiligung des Proteins am Transport sollten Expressionsänderungen unter Bedingungen untersucht werden, die die Mikrotubulidynamik verändern.

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