DVL2 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für IF/ICC, ELISA - O14641

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von DVL2

• DVL2 ist ein Segmentpolaritätsprotein Dishevelled-Homolog, auch bekannt als DSH-Homolog 2, kodiert durch das DVL2-Gen (GenID: 1856). Es gehört zur Dishevelled-Familie der Gerüstproteine.
• Spielt eine zentrale Rolle sowohl bei der kanonischen als auch der nicht-kanonischen Wnt-Signalübertragung, indem es an das zytoplasmatische C-Terminus von Frizzled-Rezeptoren bindet und Signale an nachgeschaltete Effektoren weitergibt. Zugehörige Referenzen: PMID:24616100
• Fördert die Internalisierung und den Abbau von Frizzled-Proteinen nach Wnt-Stimulation und sorgt so für eine negative Rückkopplungsregulierung der Pathway-Aktivität.
• Lokalisiert sich in mehreren subzellulären Kompartimenten einschließlich Zellmembran, Zytoplasma (Zytosol), zytoplasmatischen Vesikeln und Zellkern, was eine raumzeitliche Kontrolle der Signalübertragung ermöglicht.
• Unterliegt wichtigen posttranslationalen Modifikationen wie Phosphorylierung, Isopeptidbindungsbildung und Ubiquitinierung, die seine Stabilität und Signalfunktionen regulieren.
• Funktioniert als Entwicklungsprotein und vermittelt Wnt-abhängige Prozesse bei der Zellschicksalsbestimmung, Proliferation und Gewebemusterbildung.
• UniProt-Schlüsselwörter: Entwicklungsprotein, Wnt-Signalweg, Zellmembran, Zytoplasma, Zellkern, Phosphoprotein, Ubl-Konjugation.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (Aminosäuren 600–700) von humanem DVL2, die eine geringere Sequenzkonservierung aufweisen kann. Kreuzreaktivität mit Maus ist bestätigt; validieren Sie bei Bedarf die Leistung in anderen Spezies.
• Für Immunfluoreszenz/Immunozytochemie (IF/ICC) optimieren Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen (z. B. 4 % PFA + 0,1 % Triton X-100) und titrieren Sie die Antikörperkonzentration für Ihr Zell-/Gewebemodell.
• Verwenden Sie im ELISA einen bekannten Standard (z. B. rekombinantes DVL2-Protein), um eine Kalibrierkurve zu erstellen und die Arbeitsverdünnung zu bestimmen.
• Als polyklonaler Antikörper ist eine Chargenabweichung möglich; verwenden Sie geeignete negative und positive Kontrollen und erwägen Sie eine Neuoptimierung für neue Chargen.
• Für Studien an Mausmodellen bestätigen Sie die Spezifität, indem Sie das Fehlen einer Färbung in Dvl2-Knockout-Geweben nachweisen oder einen siRNA-Knockdown verwenden.

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