Polyclonal Antibodies
DNAJC17 Kaninchen pAb - Q9NVM6
Artikelnummer : CM0024237
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IHC-P, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 35 kDa
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Kernproduktspezifikationen und Parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | DNAJC17 Kaninchen pAb |
| Anmerkungen/Alias | DNAJC17 |
| Spezies | Mensch |
| GenID (Mensch) | 55192 |
| GenID | 55192 |
| Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz entsprechend den Aminosäuren 1-304 von humanem DNAJC17 (NP_060633.1) enthält |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Poliklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, IHC-P, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| SWISS | Q9NVM6 |
| Proteinmasse | 35 kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von DNAJC17
- DNAJC17 ist ein Mitglied der DnaJ/Hsp40-Chaperonfamilie, charakterisiert durch eine konservierte J-Domäne, die bei der Proteinfaltung und Qualitätskontrolle hilft.
- Es fungiert als transkriptioneller Koregulator und beeinflusst die PAX8-induzierte Transkription des Thyreoglobulins (TG) negativ.
- Die subzelluläre Lokalisation umfasst sowohl Cytoplasma als auch Kern, was die Beteiligung an nuklearer Transkriptionsregulation und cytoplasmatischen Chaperonaktivitäten ermöglicht.
- Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Methylierung, die die Aktivität und Interaktionen des Proteins modulieren können.
- Es weist RNA-bindende Aktivität auf, was auf Rollen im RNA-Metabolismus oder der Translationskontrolle hindeutet.
- Schlüsselwörter sind Chaperon, Transkriptionsregulation und RNA-Bindung, was auf ein multifunktionelles Protein hinweist.
Experimentelle Anleitung und technische Hinweise
- Das Immunogen deckt das volle Länge-Protein (Aminosäuren 1‑304) ab und gewährleistet die Erkennung von nativem DNAJC17 in den relevanten Spezies.
- Für Western Blot ist eine Bande von ~35 kDa zu erwarten; optimieren Sie die Antikörperverdünnung je nach Probenart.
- Bei IHC-P können Standardmethoden zur Antigenrekonstruktion erforderlich sein; validieren Sie die Färbung in positiven Kontrollgeweben.
- ELISA kann zur Quantifizierung verwendet werden; erwägen Sie die Kombination mit geeigneten Capture/Detection-Systemen.
- Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf konservierte Epitope hin; bestätigen Sie die Leistung in Ihrem Modellsystem.
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