Produkte Antibodies Polyclonal Antibodies DNAJC17 Kaninchen pAb - Q9NVM6
DNAJC17 Kaninchen pAb - Q9NVM6

Polyclonal Antibodies

DNAJC17 Kaninchen pAb - Q9NVM6

Artikelnummer : CM0024237

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
WB, IHC-P, ELISA
Kreuzreaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Proteingewicht
35 kDa
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Spezifikationen

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Kernproduktspezifikationen und Parameter

Parameter Wert
Produktname DNAJC17 Kaninchen pAb
Anmerkungen/Alias DNAJC17
Spezies Mensch
GenID (Mensch) 55192
GenID 55192
Immunogen Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz entsprechend den Aminosäuren 1-304 von humanem DNAJC17 (NP_060633.1) enthält
Quelle Kaninchen
Kategorie Poliklonale Antikörper
Anwendung WB, IHC-P, ELISA
Kreuzreaktivität Mensch, Maus, Ratte
SWISS Q9NVM6
Proteinmasse 35 kDa
Versand Eisbeutel

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von DNAJC17

  • DNAJC17 ist ein Mitglied der DnaJ/Hsp40-Chaperonfamilie, charakterisiert durch eine konservierte J-Domäne, die bei der Proteinfaltung und Qualitätskontrolle hilft.
  • Es fungiert als transkriptioneller Koregulator und beeinflusst die PAX8-induzierte Transkription des Thyreoglobulins (TG) negativ.
  • Die subzelluläre Lokalisation umfasst sowohl Cytoplasma als auch Kern, was die Beteiligung an nuklearer Transkriptionsregulation und cytoplasmatischen Chaperonaktivitäten ermöglicht.
  • Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Methylierung, die die Aktivität und Interaktionen des Proteins modulieren können.
  • Es weist RNA-bindende Aktivität auf, was auf Rollen im RNA-Metabolismus oder der Translationskontrolle hindeutet.
  • Schlüsselwörter sind Chaperon, Transkriptionsregulation und RNA-Bindung, was auf ein multifunktionelles Protein hinweist.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

  • Das Immunogen deckt das volle Länge-Protein (Aminosäuren 1‑304) ab und gewährleistet die Erkennung von nativem DNAJC17 in den relevanten Spezies.
  • Für Western Blot ist eine Bande von ~35 kDa zu erwarten; optimieren Sie die Antikörperverdünnung je nach Probenart.
  • Bei IHC-P können Standardmethoden zur Antigenrekonstruktion erforderlich sein; validieren Sie die Färbung in positiven Kontrollgeweben.
  • ELISA kann zur Quantifizierung verwendet werden; erwägen Sie die Kombination mit geeigneten Capture/Detection-Systemen.
  • Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf konservierte Epitope hin; bestätigen Sie die Leistung in Ihrem Modellsystem.

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