DLAT Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - Q8BMF4

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: DLAT-Funktion und Lokalisierung

• Der Pyruvatdehydrogenase (PDH)-Komplex katalysiert die Umwandlung von Pyruvat in Acetyl-CoA und CO2 und verbindet so die Glykolyse mit dem Tricarbonsäure (TCA)-Zyklus.
• DLAT kodiert für Dihydrolipoamid-Acetyltransferase (E2), das Kerngenzym, das Acetylgruppen von der E1-Komponente übernimmt und auf Coenzym A überträgt, um Acetyl-CoA zu bilden.
• Der PDH-Komplex besteht aus mehreren Kopien von E1 (Pyruvatdehydrogenase), E2 (Dihydrolipoamid-Acetyltransferase) und E3 (Dihydrolipoamid-Dehydrogenase).
• DLAT ist in der mitochondrialen Matrix lokalisiert.
• Das Protein wird an spezifischen Lysinresten lipoyliert, eine für seine katalytische Funktion essentielle Modifikation.
• Acetylierung und Phosphorylierung sind wichtige posttranslationale Modifikationen, die die Aktivität des PDH-Komplexes regulieren.
• Das Gen wird weitgehend exprimiert, was seine zentrale Rolle im zellulären Energiestoffwechsel widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 68 kDa; verwenden Sie mitochondrienreiche Gewebe- oder Zelllysate (z.B. Leber, Muskel) als positive Kontrollen.
• Bei Immunfluoreszenz und Immunhistochemie ist zu beachten, dass DLAT ein mitochondriales Protein ist; stellen Sie sicher, dass die Permeabilisierungsschritte für den Nachweis in Mitochondrien optimiert sind.
• Bei einem polyklonalen Antikörper sollte die Chargen-zu-Charge-Konsistenz für quantitative Assays validiert werden, und geeignete Kontrollen sollten eingeschlossen werden.
• Für ELISA-Anwendungen kann die Paarung mit einem kompatiblen Detektionsantikörper erforderlich sein; validieren Sie dies in Ihrem spezifischen Assay-System.

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