DiMethyl-Histon H3-K9 Kaninchen monoklonaler Antikörper (Q16695/P68431) für WB, IHC-P, ELISA, ChIP

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Histon H3-Funktion und Lokalisierung

Histon H3 ist eine Kernkomponente des Nukleosoms, das DNA zu Chromatin wickelt und kompaktiert, um den Zugang durch Transkriptions-, Replikations-, Reparatur- und Chromosomenstabilitätsmaschinerien zu regulieren. Nukleosomen-Remodelling und der dynamische Histon-Code posttranslationaler Modifikationen orchestrieren diese Prozesse. Verwandte Referenzen: UniProt Q16695/P68431

Histon H3 ist ausschließlich im Zellkern lokalisiert und assoziiert mit Chromosomen, wo es als strukturelle und regulatorische Plattform dient. Verwandte Referenzen: UniProt Q16695/P68431

Der N-terminale Schwanz von Histon H3 unterliegt umfangreichen Modifikationen, einschließlich Acetylierung, Methylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung. Dimethylierung von Lysin 9 (H3K9me2) ist eine wichtige repressive epigenetische Markierung, die mit Heterochromatin-Organisation und Gen-Stilllegung verbunden ist. Verwandte Referenzen: UniProt Q16695/P68431

Zwei Hauptisoformen werden durch die SWISS-Zugangsnummern repräsentiert: Q16695 (testisspezifisches Histon H3.1t) und P68431 (ubiquitäres Histon H3.1, kodiert durch multiple H3C-Gene). Beide teilen das konservierte K9-Rest, das von diesem Antikörper erkannt wird, was die breite Spezies-Kreuzreaktivität unterstützt. Verwandte Referenzen: UniProt Q16695/P68431

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das Dimethyl‑K9 trägt. Erwägen Sie zu überprüfen, ob das Epitop in Ihrer Probe nicht maskiert ist, und bewerten Sie bei Bedarf die Selektivität gegenüber mono‑ oder trimethyliertem K9.
• Berichtete Anwendungen umfassen WB, DB, IHC‑P, ELISA und ChIP. Für optimale Ergebnisse sollten Sie die Probenlyse/-fixierung und Blockierbedingungen optimieren, um die Dimethyl-Markierung zu erhalten und den Hintergrund zu reduzieren.
• Kreuzreaktivität mit Mensch, Maus, Ratte und anderen vorhergesagten Spezies wurde dokumentiert. Eine Validierung im relevanten zellulären oder Gewebemodell wird vor groß angelegten Experimenten empfohlen.
• Für ChIP führen Sie Pilotexperimente mit Positiv-/Negativkontroll-Loci durch, um die Anreicherungseffizienz zu bestätigen. Dot Blots können als schneller Test für die Methylierungszustands-Spezifität dienen.

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