DiMethyl-Histon H3-K36 Kaninchen-monoklonaler Antikörper (Q16695/P68431) für WB, IHC, IP & ELISA

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Histon H3

• Kernbestandteil des Nukleosoms: Histon H3 ist essenziell für die Verpackung und Kompaktierung von DNA zu Chromatin, wodurch der Zugang zur DNA für Transkription, Reparatur und Replikation reguliert wird. Diese zentrale Rolle beeinflusst Transkriptionsregulation, DNA-Reparatur, DNA-Replikation und chromosomale Stabilität.
  Verwandte Referenzen: UniProt Q16695, UniProt P68431
• Subzelluläre Lokalisation: Histon H3 befindet sich im Zellkern und ist ein struktureller Bestandteil von Chromosomen, wo es das Nukleosom-Kernpartikel bildet.
  Verwandte Referenzen: UniProt Q16695, UniProt P68431
• Gewebespezifität: Das kanonische Histon H3.1 (P68431) wird ubiquitär exprimiert, während die Histon H3.1t-Variante (Q16695) testisspezifisch ist.
  Verwandte Referenzen: UniProt Q16695, UniProt P68431
• Posttranslationale Modifikationen (PTM): Histon H3 erfährt umfangreiche PTMs, darunter Methylierung, Acetylierung, Phosphorylierung, Citrullinierung und Ubiquitylierung. Diese Modifikationen bilden den „Histon-Code“, der Chromatinstruktur und Genexpression reguliert. Die Dimethylierung an Lysin 36 (H3K36me2, entsprechend der UniProt-Position 37) ist mit der Transkriptionselongation verbunden und wird durch Methyltransferasen wie NSD1 katalysiert.
  Verwandte Referenzen: PMID:15983376

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Für Western Blotting (WB) wird eine Bande bei ~15 kDa erwartet. Verwenden Sie für optimale Detektion nach Möglichkeit kernangereicherte Lysate und validieren Sie das Lyseprotokoll für Ihren Probentyp.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) testen Sie Antigen-Retrieval-Bedingungen (z. B. Citratpuffer pH 6,0 oder EDTA pH 9,0) und optimieren Sie die Antikörperverdünnung für Ihr Gewebe und Ihre Fixierungsmethode.
• Für Dot Blot (DB)- und ELISA-Anwendungen kann der Antikörper zum Nachweis oder zur Quantifizierung von dimethylierten H3K36-Peptiden verwendet werden; fügen Sie geeignete Peptidkontrollen (unmodifizierte und Peptide mit anderen Methylierungsstatus) hinzu, um die Spezifität zu bestätigen.
• Bei der Verwendung der Immunfluoreszenz (IF/ICC) können Permeabilisierungsbedingungen und Fixierung die Epitopzugänglichkeit beeinflussen; testen Sie gegebenenfalls Methanol- gegen Formaldehydfixierung.
• Bei der Immunpräzipitation (IP) verwenden Sie je nach Zielkomplex vernetzende oder native Bedingungen; validieren Sie die Stringenz der Waschschritte, um die Antikörper-Antigen-Interaktion zu erhalten.
• Für den Antikörper wird Kreuzreaktivität mit einem breiten Spektrum von Arten vorausgesagt; es wird empfohlen, die Spezifität in Ihrem experimentellen System zu bestätigen, insbesondere bei nicht-säugetierischen Proben.

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