DHRS4 Kaninchen-pAk - Q9BTZ2

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: DHRS4-Funktion und -Lokalisierung

• DHRS4 (Dehydrogenase/Reduktase SDR-Familienmitglied 4) ist ein Mitglied der Familie der kurzkettigen Dehydrogenasen/Reduktasen (SDR), auch bekannt als NADPH-abhängige Carbonylreduktase (CR), NADPH-abhängige Retinol-Dehydrogenase/Reduktase (NRDR) und kurzkettige Dehydrogenase/Reduktase-Familie 25C Mitglied 2 (SDR25C2).
• Die primäre Isoform (Isoform 1) fungiert als NADPH-abhängige Oxidoreduktase, die die Reduktion verschiedener Carbonylverbindungen katalysiert, einschließlich Ketosteroide, α-Dicarbonylverbindungen, Aldehyde, aromatische Ketone und Chinone. Sie zeigt Stereoselektivität bei der Reduktion von 3-Ketosteroiden zu 3β-Hydroxysteroiden und Benzil zu R-Benzoin, unterscheidet sich von nicht-primaten DHRS4-Enzymen. Verwandte Referenzen: PMID:18571493 PMID:19056333
• DHRS4 nimmt am Stoffwechsel von 3β-Hydroxysteroiden, Isatin und xenobiotischen Carbonylverbindungen teil und spielt eine Rolle bei Entgiftungswegen.
• Eine alternativ gespleißte Isoform (Isoform 2) möglicherweise keine katalytische Aktivität aufgrund des Fehlens einer funktionellen katalytischen Stelle.
• Subzellulär ist DHRS4 in Peroxisomen und dem Zellkern lokalisiert, was auf Rollen im Lipidstoffwechsel und Kernprozessen hindeutet.
• Das Protein wird vorwiegend in der Leber exprimiert, mit zusätzlicher Expression in der normalen Cervix und einigen neoplastischen Cervixgeweben, was auf gewebsspezifische regulatorische Funktionen hindeutet.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die die enzymatische Aktivität oder subzelluläre Verteilung modulieren können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen erstreckt sich über die volle Länge von DHRS4 (Aminosäuren 1–278) und gewährleistet die Erkennung mehrerer Epitope; als polyklonaler Antikörper kann es endogenes DHRS4 in menschlichen, murinen und ratte Proben in WB- und ELISA-Anwendungen nachweisen.
• Für Western Blot sollte ein Verdünnungsbereich von 1:500–1:2000 in Betracht gezogen und im relevanten Probenystem validiert werden (z. B. Leber- oder Cervix-Gewebeextrakte).
• In ELISA sollten die Beschichtungskonzentration des Antigens und die Verdünnung des Nachweisantikörpers basierend auf dem spezifischen Assay-Format optimiert werden. Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf die Nützlichkeit für vergleichende Studien hin; jedoch wird eine individuelle experimentelle Validierung empfohlen.

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