Desmin Kaninchen Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P17661

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Desmin-Funktion und Lokalisierung

• Desmin ist ein muskelspezifisches Typ III Intermediärfilamentprotein, das durch das DES-Gen kodiert wird (Aliase: CSM1, CSM2, CDCD3, LGMD1D, LGMD1E, LGMD2R), mit humaner GeneID 1674.
• Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Sarkomerstruktur, indem es Z-Scheiben verbindet, Myofibrillen bildet und während der Muskelkontraktion mechanische Festigkeit bietet (PubMed:25358400, PubMed:24200904, PubMed:25394388, PubMed:26724190). Verwandte Referenzen: PMID:25358400, PMID:24200904, PMID:25394388, PMID:26724190
• Im adulten quergestreiften Muskel bildet Desmin ein faseriges Netzwerk, das Myofibrillen miteinander und mit der Plasmamembran an der Z-Linien-Peripherie verbindet (PubMed:24200904, PubMed:25394388, PubMed:26724190). Verwandte Referenzen: PMID:24200904, PMID:25394388, PMID:26724190
• Fungiert als sarkomerisches Mikrotubuli-Verankerungsprotein durch spezifische Assoziation mit detyrosiniertem Tubulin-alpha und trägt so zu Mikrotubuli-Knickung und mechanischem Widerstand bei (By similarity).
• Sichert die Integrität der Kernmembran durch Verankerung an der Zellspitze und der Kernhülle und hilft, intrazelluläre mechanische Kräfte aufrechtzuerhalten (By similarity).
• Trägt zur Transkriptionsregulation des NKX2-5-Gens in kardialen Vorläuferzellen bei und hilft, die Nebulette-Konformation für die Bindung von kardialem Alpha-Aktin aufrechtzuerhalten (By similarity).
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst Zytoplasma, Myofibrillen-Sarkomer Z-Linie, Sarkolemm, Zellkern, Zellspitze und Kernhülle.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen ADP-Ribosylierung, Phosphorylierung und Ubiquitin-Konjugation; krankheitsassoziierte Mutationen sind mit Kardiomyopathie, Desmin-bezogener Myopathie, Gliedergürtelmuskeldystrophie und myofibrillärer Myopathie verbunden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen, entsprechend den Aminosäuren 1-200 (N-terminale Kopfdoman) von humanem Desmin, ist unter Intermediärfilamenten weniger konserviert; erwägen Sie die Verwendung dieses Antikörpers im Western Blot (WB), um Vollängen-Desmin bei ~54 kDa in humanen und murinen Proben nachzuweisen.
• Für ELISA-Anwendungen deutet das rekombinante Protein-Immunogen auf direkte Bindungsfähigkeit hin; jedoch sollten optimale Beschichtungs- und Nachweisbedingungen empirisch bestimmt werden.
• Als polyklonaler Antikörper kann es von Charge zu Charge zu Variationen kommen; die Einbegeeigneter positiver Kontrollen (z.B. Desmin-exprimierende Muskellysate) und negativer Kontrollen (Nicht-Muskelzellen) wird empfohlen.
• Für die Kreuzreaktivität mit Maus sollte die Leistung im spezifischen Mausmodell oder Gewebe validiert werden, da die Epitop-Konservierung variieren kann.

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