DDX3 Kaninchen pAb für WB, IF/ICC, ELISA – O00571

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von DDX3

• DDX3X ist eine multifunktionale ATP-abhängige RNA-Helikase aus der Familie der DEAD-Box-Proteine, kodiert vom DDX3X-Gen auf dem X-Chromosom.
• Es reguliert die Transkription von CDKN1A/WAF1/CIP1 auf SP1-abhängige Weise positiv, hemmt das Zellwachstum und unterdrückt die Aktivität des CDH1/E-Cadherin-Promotors. Verwandte Referenzen: PMID:16818630, PMID:18264132
• DDX3X fördert die effiziente Translation komplexer mRNAs mit strukturierten 5'-UTRs, indem es Sekundärstrukturen während des Ribosomen-Scannings auflöst, und verstärkt die IRES-vermittelte Translation unabhängig von seiner Helikase-Aktivität. Verwandte Referenzen: PMID:20837705, PMID:22872150, PMID:17667941
• Es wirkt als viraler RNA-Sensor, bindet virale RNAs und fördert die Produktion von Typ-I-Interferon über den MAVS/RIG-I-Weg, was einen Beitrag zur angeborenen Immunität leistet. Verwandte Referenzen: PMID:20127681, PMID:21170385, PMID:31575075
• DDX3X wird von Viren wie HCV, HIV-1, Zika und Dengue ausgenutzt, um ihre Replikation zu erleichtern, oft durch Interaktionen mit viralen Proteinen. Verwandte Referenzen: PMID:29899501, PMID:15507209, PMID:18583960
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst Zellmembran, Zellkern, Zytoplasma, Stressgranula, Inflammasom, Lamellipodium und Zentrosom, was seine vielfältigen Funktionen widerspiegelt.
• Es ist weit verbreitet in Geweben exprimiert, mit auffälligem Vorkommen in Hoden-Spermatiden, Epidermis und Leber. Verwandte Referenzen: PMID:15294876, PMID:16301996, PMID:16818630
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen Acetylierung, Methylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die seine Aktivität und Interaktionen regulieren.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus den Aminosäuren 100–200, das polyklonale Reaktivität ergibt; berücksichtigen Sie die Sequenzhomologie mit Maus-DDX3 für die Kreuzreaktivität.
• Für Western Blot ist eine Bande bei etwa 73 kDa zu erwarten; validieren Sie die Spezifität mit Knockdown- oder Knockout-Kontrollen in relevanten Zelllinien.
• Bei Immunfluoreszenz/ICC können mehrere subzelluläre Lokalisationen beobachtet werden; optimieren Sie Fixierung und Permeabilisierung, um die Epitopzugänglichkeit zu erhalten.
• Für ELISA können Peptid-Kompetitionsassays helfen, die spezifische Bindung zu bestätigen.
• Dieser Antikörper eignet sich zum Nachweis von endogenem DDX3 in humanen und murinen Proben; validieren Sie ihn immer in Ihrem experimentellen System.

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