CYP7A1-Maus-monoklonaler Antikörper für WB, ELISA – P22680

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CYP7A1

• Cytochrom P450 7A1 (CYP7A1), auch als Cholesterin-7-alpha-Monooxygenase oder CYP7 bekannt, ist ein wichtiges hepatisches Enzym, das den klassischen Weg der Gallensäurebiosynthese einleitet.
• Es katalysiert die 7-alpha-Hydroxylierung von Cholesterin, den geschwindigkeitsbestimmenden Schritt bei der Umwandlung von Cholesterin in primäre Gallensäuren, und reguliert dadurch die Cholesterinhomöostase. Zugehörige Referenzen: PMID:12077124, PMID:19965590, PMID:2384150
• Es hydroxylisiert außerdem Oxysterole wie 4β-Hydroxycholesterin und 24-Hydroxycholesterin und trägt dadurch zur alternativen Gallensäuresynthese und zum Oxysterolstoffwechsel bei. Zugehörige Referenzen: PMID:11013305, PMID:12077124
• Es fungiert als Monooxygenase, die molekularen Sauerstoff und NADPH über die Cytochrom-P450-Reduktase nutzt, um ein Sauerstoffatom in das Substrat einzubauen und das zweite zu Wasser zu reduzieren. Zugehörige Referenzen: PMID:11013305, PMID:12077124, PMID:19965590
• Es oxidiert die 7,8-Doppelbindung von 7-Dehydrocholesterin und Lathosterin und erzeugt vorwiegend 7-Keto-Derivate, wodurch seine Rolle im Sterolstoffwechsel erweitert wird. Zugehörige Referenz: PMID:21813643
• Es ist in der Membran des endoplasmatischen Retikulums und der Mikrosomenmembran lokalisiert, was seiner Funktion als membrangebundenes Cytochrom P450 entspricht.
• Es enthält einen für seine katalytische Aktivität erforderlichen Häm-Eisen-Cofaktor und ist durch eine konservierte P450-Strukturfaltung gekennzeichnet.
• Es wird hauptsächlich in der Leber exprimiert, wie durch gewebespezifische Analysen nachgewiesen wurde, was seiner Rolle im hepatischen Cholesterinabbau entspricht.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht einer N-terminalen Region (AS 86–108), die möglicherweise speziesübergreifend konserviert ist, was mit der beobachteten Kreuzreaktivität mit CYP7A1 von Maus und Ratte übereinstimmt.
• Beim Western Blot wird eine spezifische Bande bei etwa 58 kDa erwartet. Validieren Sie das Ergebnis mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen, beispielsweise Lysaten aus menschlicher Leber.
• ELISA-Anwendungen können von der Verwendung eines rekombinanten CYP7A1-Proteins als quantitativer Standard profitieren; die Testbedingungen sollten empirisch optimiert werden.
• Da die CYP7A1-Expression leberspezifisch ist, sollte die Probenvorbereitung die Gewebeherkunft berücksichtigen; Leberextrakte werden als Positivkontrolle empfohlen.

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