CYP24A1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q07973

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CYP24A1

• CYP24A1 ist eine mitochondriale Cytochrom-P450-Monooxygenase mit einer zentralen Rolle im Vitamin-D-Katabolismus und der Kalziumhomöostase.
• Katalysiert die Inaktivierung sowohl des Vitamin-D-Vorläufers Calcidiol (25-Hydroxyvitamin D3) als auch des aktiven Hormons Calcitriol (1-alpha,25-Dihydroxyvitamin D3) über C24- und C23-Oxidationswege.
• Über den C24-Oxidationsweg führt es eine sequenzielle 6-stufige Oxidation von Calcitriol durch, die zur Bildung des Gallenmetaboliten Calcitroidsäure führt. Verwandte Referenzen: PMID:15574355, PMID:24893882
• Über den C23-Oxidationsweg katalysiert es die sequenzielle Oxidation von Calcidiol, die zum Endprodukt 25(OH)D3-26,23-Lacton führt. Verwandte Referenzen: PMID:11012668, PMID:8679605
• Hydroxyliert bevorzugt an C-25 andere aktive Vitamin-D-Metaboliten, wie die von CYP11A1 abgeleiteten Sekosteroide 20S-Hydroxycholecalciferol und 20S,23-Dihydroxycholecalciferol. Verwandte Referenzen: PMID:25727742
• Mechanistisch verwendet es molekularen Sauerstoff, bei dem ein Sauerstoffatom in ein Substrat eingefügt und das zweite zu einem Wassermolekül reduziert wird, wobei zwei Elektronen von NADPH über FDXR/Adrenodoxin-Reduktase und FDX1/Adrenodoxin bereitgestellt werden. Verwandte Referenzen: PMID:8679605
• Lokalisiert im Mitochondrium; enthält ein Häm-Eisen-Kofaktor und unterliegt alternativem Spleißen. Varianten werden mit Krankheiten in Verbindung gebracht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 36–410) deckt einen großen Teil von CYP24A1 ab, was eine potenzielle Erkennung mehrerer Epitope nahelegt; validieren Sie im relevanten Probensystem für jede Anwendung.
• Für IHC-P ziehen Sie Standard-Antigenrettungsmethoden in Betracht und validieren Sie mit positiven Kontrollgeweben, von denen bekannt ist, dass sie CYP24A1 exprimieren.
• Bei IF/ICC wird ein mitochondriales Färbemuster erwartet; bestätigen Sie bei Bedarf die Kolokalisierung mit mitochondrialen Markern.
• Für ELISA kann der Antikörper als Fang- oder Nachweisreagenz verwendet werden; für die Entwicklung von Sandwich-ELISA wird die Paarung mit einem anderen Klon empfohlen.

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