Polyclonal Antibodies
CYP11A1 polyklonaler Kaninchen-Antikörper (WB, IF, IHC, ELISA) - P05108
Artikelnummer : CM0022531
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IF-P, IHC-P, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteinmasse
- 60 kDa
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Zentrale Produktspezifikationen und Parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | CYP11A1-Kaninchen-pAb |
| Bemerkungen/Alias | CYP11A; CYPXIA1; P450SCC; CYP11A1 |
| Art | Mensch |
| GeneID | 1583 |
| Immunogen | Rekombinantes Protein |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Polykolonale Antikörper |
| Anwendung | WB, IF-P, IHC-P, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| SWISS | P05108 |
| Proteingewicht | 60 kDa |
| Versand | Kühlakku |
Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CYP11A1
- CYP11A1, auch als Enzym zur Abspaltung der Cholesterin-Seitenkette (P450scc) bekannt, ist eine mitochondriale Cytochrom-P450-Monooxygenase, die die Umwandlung von Cholesterin in Pregnenolon katalysiert. Dies ist der erste und geschwindigkeitsbestimmende Schritt bei der Biosynthese aller Steroidhormone. Verwandte Referenzen: PMID:21636783
- Das Enzym führt drei aufeinanderfolgende Oxidationsreaktionen an C22 und C20 des Cholesterins durch und spaltet schließlich die Seitenkette ab, wodurch Pregnenolon und 4-Methylpentanal entstehen. Verwandte Referenzen: PMID:21636783
- CYP11A1 befindet sich an der inneren Mitochondrienmembran und benötigt für seine katalytische Aktivität einen Elektronentransfer von NADPH über Adrenodoxin-Reduktase und Adrenodoxin.
- Alternatives Spleißen des CYP11A1-Gens erzeugt mehrere Transkriptvarianten, obwohl die funktionelle Bedeutung dieser Isoformen noch nicht vollständig charakterisiert ist.
- Mutationen in CYP11A1 stehen mit kongenitaler adrenaler Hyperplasie und Störungen der Steroidogenese in Verbindung, was seine kritische Rolle für die endokrine Funktion unterstreicht.
- Das Protein ist eine Häm-Eisen enthaltende Monooxygenase und gehört zur Cytochrom-P450-Superfamilie; sein Molekulargewicht beträgt etwa 60 kDa.
Experimentelle Anleitung und technische Hinweise
- Das zur Herstellung dieses Antikörpers verwendete Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–100) des humanen CYP11A1. Es wird vorhergesagt, dass diese Region nach dem mitochondrialen Import Teil des reifen Proteins ist, wodurch möglicherweise der Nachweis der prozessierten Form ermöglicht wird.
- Bei der Western-Blot-Analyse wird eine vorherrschende Bande bei etwa 60 kDa erwartet; schwächere Banden können Isoformen oder Verarbeitungsintermediate darstellen. Eine Validierung im relevanten Gewebe- oder Zelllysat wird empfohlen.
- Bei Immunfluoreszenz und Immunhistochemie sollten mit der Lokalisierung an der inneren Membran übereinstimmende mitochondriale Färbemuster beobachtet werden. Eine Ko-Färbung mit Organellmarkern kann die Interpretation erleichtern.
- Für diesen polyklonalen Antikörper wurde eine Eignung für ELISA berichtet; die optimalen Arbeitsverdünnungen für die jeweilige Anwendung sollten jedoch empirisch im System des Endanwenders bestimmt werden.
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Produktdatenblatt
CYP11A1 polyklonaler Kaninchen-Antikörper (WB, IF, IHC, ELISA) - P05108
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