CXCR7 Kaninchen-mAk für WB, ELISA - P25106

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CXCR7-Funktion und -Lokalisation

• CXCR7 (ACKR3) ist ein atypischer Chemokinrezeptor, der die Chemokine CXCL11 und CXCL12/SDF1 mit hoher Affinität bindet, aber keine klassische G-Protein-vermittelte Signaltransduktion aktiviert. Verwandte Referenzen: PMID:16107333 PMID:19255243 PMID:19380869
• Stattdessen induziert die Ligandenbindung die Rekrutierung von Beta-Arrestin, was zur Internalisierung, zum Abbau oder zur Transzytose von Chemokinen und zur Aktivierung des MAPK-Signalwegs führt und so Chemokinspiegel entfernt und reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:16940167 PMID:18653785 PMID:20018651
• Spielt eine regulatorische Rolle bei der neuronalen Migration, indem es die CXCR4-Proteinspiegel in wandernden Internetronen moduliert, und wird für die Herzklappenentwicklung und die Führung von Okulomotoraxonen benötigt. Verwandte Referenzen: PMID:16940167 PMID:18653785 PMID:17804806 PMID:31211835
• In Gliom- und malignen hämatopoetischen Zellen überträgt CXCR7 Signale über den MEK/ERK-Weg und fördert so Zellwachstum, Überleben, Adhäsion und Migration. Verwandte Referenzen: PMID:16940167 PMID:20388803 PMID:17804806 PMID:18653785 PMID:19641136
• Fungiert als Korezeptor mit CXCR4 für eine begrenzte Anzahl von HIV-Isolaten während einer mikrobiellen Infektion.
• Lokalisiert hauptsächlich in der Zellmembran und durchläuft frühe und recycelnde Endosomen.
• Exprimiert in Monozyten, B-Zellen, Endothelzellen und verschiedenen neuronalen und Nierenzelltypen; in Astrozytomtumoren und mehreren myeloischen Malignomen stark hochreguliert, aber in normalen Vorläuferzellen niedrig.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und Phosphorylierung; das Protein ist ein Sieben-Transmembrandomänen-Rezeptor mit einem Molekulargewicht von ~41,5 kDa, der von diesem Antikörper bei ~41 kDa detektiert wird.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen intrazellulären Region (aa 263-362) des humanen CXCR7, was es für den Nachweis von denaturiertem Protein in WB- und ELISA-Formaten geeignet macht.
• Für Western Blot wird die Verwendung reduzierender und denaturierender Bedingungen empfohlen; das erwartete Band liegt bei ~41 kDa. Validieren Sie das Signal in einer positiven Kontrolle, wie z.B. humanen Glioblastom- oder Leukämiezellysaten.
• In ELISA kann der Antikörper für den direkten Antigennachweis verwendet werden; erwägen Sie die Immobilisierung von rekombinantem CXCR7-Protein oder Zellmembranextrakten, um die Bindung zu bewerten.
• Die Kreuzreaktivität wurde nur für humanes CXCR7 bestätigt; für andere Spezies überprüfen Sie vor der Verwendung die Sequenzhomologie der Immunogenregion.
• Obwohl nicht aufgeführt, könnte der Antikörper bei geeigneter Antigen-Demaskierung in IHC/IF getestet werden, da das Epitop intrazellulär liegt; eine empirische Optimierung ist jedoch erforderlich.

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