CXCR3-B Kaninchen pAk - P49682-2

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CXCR3-B

• CXCR3-B ist Isoform 2 des C-X-C-Chemokinrezeptors Typ 3 (CXCR3), auch bekannt unter alternativen Namen wie G-Protein-gekoppelter Rezeptor 9 (GPR9), CKR-L2, CD183 und Interferon-induzierbarer Protein-10-Rezeptor (IP-10-Rezeptor).
• Es fungiert als Rezeptor für das Chemokin CXCL4 und vermittelt die hemmenden Aktivitäten von CXCL9, CXCL10 und CXCL11 auf die Proliferation, das Überleben und die Angiogenese menschlicher mikrovaskulärer endothelialer Zellen (HMVEC) über einen cAMP-vermittelten Signalweg. Im Gegensatz zur Hauptisoform CXCR3-A fördert CXCR3-B keine Zellchemotaxis. Verwandte Referenzen: PMID:12782716
• Die Wechselwirkung von CXCR3-B mit CXCL4 oder CXCL10 führt zur Aktivierung des p38-MAPK-Signalwegs, der zur Hemmung der Angiogenese beiträgt.
• Die Überexpression von CXCR3-B in Nierenkrebszellen reguliert die Expression des anti-apoptotischen Proteins HMOX1 herunter und fördert die Apoptose, was auf eine tumorunterdrückende Rolle hindeutet.
• Der Rezeptor ist an der Zellmembran lokalisiert.
• Als Mitglied der Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren und der Unterkfamilie der CXC-Chemokinrezeptoren spielt CXCR3-B eine distinctive Rolle bei der Regulation der vaskulären Biologie und Immunreaktionen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen extrazellulären Domäne (Aminosäuren 1–100) von menschlichem CXCR3-B, die für diese Isoform einzigartig ist; daher kann der Antikörper CXCR3-B von anderen Spleißvarianten unterscheiden. Erwägen Sie die Bestätigung der Spezifität unter Verwendung von isoformspezifischen positiven und negativen Kontrollen.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht basierend auf der Immunogensequenz 45 kDa; jedoch können posttranslationale Modifikationen oder Glykosylierungen dazu führen, dass das endogene Protein an einer anderen Position wandert. Validieren Sie die Detektionsbedingungen im relevanten Probenystem.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF-P) ist es, da CXCR3-B ein Transmembranrezeptor ist, möglicherweise erforderlich, die Zellen mit einem milden Detergens (z. B. 0,1 % Triton X-100) zu permeabilisieren, um an intrazelluläre Epitope zu gelangen; optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle.
• Für ELISA kann die Kombination mit einem Fangantikörper, der ein anderes Epitop zielt, die Empfindlichkeit erhöhen. Erwägen Sie die Verwendung von rekombinanten Proteinstandards für die Assayentwicklung.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit murinem CXCR3-B, aber die Reaktivität mit anderen Spezies wurde nicht getestet; verifizieren Sie die Kreuzreaktivität bei der Verwendung von nicht-menschlichen/nicht-murinen Modellen.

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