CXCR2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P25025

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: CXCR2-Funktion und Lokalisation

• CXCR2 (C-X-C-Chemokin-Rezeptor Typ 2) ist ein hochaffiner Rezeptor für Interleukin-8 (IL-8), ein potentes Neutrophilen-Chemoattraktant. Verwandte Referenzen: PMID:1891716
• Die Ligandenbindung löst eine G-Protein-vermittelte Aktivierung einer Phosphatidylinositol-Calcium-Sekundärbotenkaskade aus, die zur Neutrophilenaktivierung und Chemotaxis führt. Verwandte Referenzen: PMID:8662698
• CXCR2 bindet auch mit hoher Affinität an die Chemokine CXCL3, GRO/MGSA und NAP-2, was auf eine breitere Rolle in der Chemokin-Signalgebung über IL-8 hinaus hinweist. Verwandte Referenzen: PMID:1891716
• Beteiligt an der homöostatischen Wundheilung, indem es die Neutrophilenmigration zu Verletzungsstellen orchestriert und gleichzeitig Gewebeschäden minimiert.
• An der Zellmembran lokalisiert, was mit seiner Funktion als G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR) übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Glykosylierung, wie durch die Schlüsselwörter Phosphoprotein und Glycoprotein angezeigt, die die Rezeptoraktivität und den Transport regulieren können.
• Gehört zur GPCR-Familie mit sieben Transmembranhelices, charakterisiert durch Disulfidbindungsbildung und Transducer-Aktivität.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen intrazellulären Domäne von humanem CXCR2 (Aminosäuren 260–359). Diese Region ist typischerweise über Spezies hinweg weniger konserviert, was mit der berichteten human-spezifischen Kreuzreaktivität übereinstimmt. Berücksichtigen Sie dies bei der Planung von Experimenten mit nicht-humanen Proben.
• Für Western Blot (WB) ist eine Bande um 41kDa zu erwarten. Validieren Sie den Antikörper mit positiven und negativen Kontrollen in Ihrem spezifischen Proben-System.
• Bei Immunfluoreszenz (IF/ICC) und Immunhistochemie (IHC-P) kann eine Permeabilisierung erforderlich sein, um dem Antikörper Zugang zum intrazellulären Epitop zu ermöglichen. Optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen.
• Für ELISA kann der Antikörper zum Einfangen oder Nachweisen von CXCR2 verwendet werden, die Paarung mit einem anderen Antikörper kann jedoch eine Optimierung erfordern. Erwägen Sie die Testung serieller Verdünnungen, um optimale Arbeitskonzentrationen zu bestimmen.
• Angesichts der polyklonalen Natur sollte die Chargen-zu-Charge-Konsistenz für kritische quantitative Assays überprüft werden.

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