CSTA Kaninchen pAb - P01040

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Cystatin-A-Funktion und Lokalisierung

• Cystatin-A (auch bekannt als Stefin-A oder Cystatin-AS) wird durch das CSTA-Gen beim Menschen kodiert und produziert ein kleines 98-Aminosäuren-Protein.
• Es fungiert als intrazellulärer Thiol-Proteinase-Inhibitor und sorgt für eine kritische Regulation der Cystein-Protease-Aktivität in Zellen.
• Über seine Protease-inhibitorische Rolle hinaus trägt Cystatin-A zur desmosomvermittelten Zell-Zell-Adhäsion bei, insbesondere in den unteren Schichten der Epidermis, was auf eine duale Funktionalität hindeutet.
• Subzellulär ist Cystatin-A überwiegend im Zytoplasma lokalisiert, was mit seinen intrazellulären inhibitorischen Funktionen übereinstimmt.
• Die Gewebeexpression ist hochspezifisch, mit reichlich Vorkommen in allen Schichten der Epidermis, was seine Bedeutung für die Hautbiologie unterstreicht.
• Zu den wichtigsten strukturellen Merkmalen gehören eine bestimmte 3D-Struktur und Acetylierung; es wird als Thiol-Protease-Inhibitor klassifiziert und wurde mit der Hauterkrankung Ichthyose in Verbindung gebracht, wenn seine Funktion beeinträchtigt ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das vollständige Immunogen (Reste 1–98) deutet auf eine breite Reaktivität gegen natives und rekombinantes Cystatin-A hin; für WB sollte eine positive Kontrolle wie humaner Keratinozytenlysat enthalten sein.
• Für IHC-P wird eine Antigen-Retrieval mit Citratpuffer (pH 6.0) empfohlen, mit Validierung in menschlichen Hautschnittproben zur Bestätigung der zytoplasmatischen Färbung.
• Die berichtete Kreuzreaktivität mit Ratte erfordert eine empirische Optimierung; titrieren Sie die Antikörperverdünnungen für Rattenproben in jeder Anwendung entsprechend.
• Das niedrige Molekulargewicht (~11 kDa) von Cystatin-A erfordert sorgfältige SDS-PAGE-Bedingungen; erwägen Sie die Verwendung eines 15%igen Gels und einer 0,2 µm PVDF-Membran, um das Protein während des Transfers zurückzuhalten.

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