COPB1-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – P53618

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von COPB1

• Die Beta-Untereinheit des Coatomer-Komplexes (Beta-COP) ist ein wesentlicher Bestandteil des Coatomer-(COPI-)Komplexes, der Dilysin-Motive auf Frachtproteinen bindet und die Vesikelknospung von Golgi-Membranen vermittelt.
• Der Coatomer-Komplex ist für den retrograden Transport vom Golgi zum ER unerlässlich; seine Rekrutierung in Säugetieren hängt von ADP-Ribosylierungsfaktoren (ARFs) ab.
• COPB1 trägt zur strukturellen Integrität des Golgi-Apparats bei und reguliert die Prozessierung sowie das endozytische Recycling von LDL-Rezeptoren.
• Es spielt eine Rolle bei der Lipidhomöostase, indem es die Lokalisation von Perilipinen (PLIN2, PLIN3) und der Triglyceridlipase von Adipozyten an Lipidtröpfchen moduliert, um die Lipolyse zu fördern (aufgrund von Ähnlichkeiten).
• COPB1 ist an nicht-kanonischen Funktionen beteiligt, einschließlich der Unterstützung des axonalen Transports und der Translation von mRNAs des Kappa-Opioidrezeptors.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst das Zytoplasma, die Membran des Golgi-Apparats, die Membran von COPI-beschichteten Vesikeln, das endoplasmatische Retikulum-Golgi-Intermediärkompartiment (ERGIC) sowie die Zellmembran.
• Das Protein wird gemäß der UniProt-Kuration mit Krankheitsphänotypen wie Katarakt und geistiger Behinderung in Verbindung gebracht.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen deckt die C-terminale Region (AS 460–740) des humanen COPB1 ab und bietet ein einzigartiges Epitop, das unter anderen Coatomer-Untereinheiten nicht konserviert ist; dieses Design kann für den selektiven Nachweis verwendet werden.
• Führen Sie eine Western-Blot-Analyse mit einer erwarteten Bande bei etwa 107 kDa durch; verwenden Sie geeignete Positivkontrollen (z. B. Lysate aus HeLa- oder HEK293-Zellen bzw. Lebergewebe).
• Für Immunfluoreszenz/ICC fixieren Sie die Zellen mit Paraformaldehyd und permeabilisieren Sie sie mit Triton X-100, um Golgi-/vesikuläre Färbemuster sichtbar zu machen.
• Validieren Sie den Antikörper in Proben von Mensch, Maus und Ratte entsprechend den Daten zur Kreuzreaktivität; ein artspezifischer Sequenzvergleich kann dabei helfen, die Epitopkonservierung zu bestätigen.
• Bei Verwendung im ELISA beschichten Sie die Platten für eine optimale Bindung mit einem rekombinanten COPB1-Fragment oder einem Peptid, das dem Immunogen entspricht.

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