-konjugierter Anti-CD200/OX2 monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie - P41217

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD200/OX2

• CD200 (OX-2-Membranglykoprotein) ist ein Zelloberflächenglykoprotein, das vom CD200-Gen kodiert wird (Aliase MOX1, MOX2) und gehört zur Immunglobulin-Superfamilie.
• Es wirkt als kostimulatorisches Molekül für die T-Zell-Proliferation und kann die Aktivität myeloischer Zellen in verschiedenen Geweben regulieren.
• Das Protein ist an der Zellmembran lokalisiert, verfügt über einen einzigen transmembranen Durchgang, eine extrazelluläre immunglobulinartige Domäne und einen kurzen zytoplasmatischen Schwanz.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung und die Bildung einer konservierten Disulfidbindung innerhalb der Immunglobulindomäne.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen, die den beobachteten Molekulargewichten von 30 kDa, 31 kDa und 32 kDa entsprechen.
• Schlüsselwörter aus UniProt umfassen alternatives Spleißen, Disulfidbindung, Glykoprotein, Immunglobulindomäne, Membran, Proteomik-Identifizierung, Referenzproteom, Signal, Transmembran und Transmembranhelix.
• CD200 spielt eine zentrale Rolle bei Immuntoleranz und Tumor-Immunevasion, indem es inhibitorische Signale über seinen Rezeptor (CD200R) übermittelt, der auf myeloischen und lymphoiden Zellen exprimiert wird.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen deckt die extrazelluläre Domäne (Aminosäuren 31–232) ab, was die Erkennung des nativen Zelloberflächenproteins CD200 gewährleistet – daher ist dieser Antikörper geeignet für die durchflusszytometrische Analyse von lebenden, unfixierten Zellen.
• Da dieses Produkt direkt mit konjugiert ist, kann es direkt ohne sekundären Antikörper verwendet werden; führen Sie Titrationsexperimente durch, um die optimale Färbekonzentration für Ihre spezifische Zellart und experimentellen Bedingungen zu ermitteln.
• Bei intrazellulärer Färbung oder Anwendungen mit Fixierung und Permeabilisierung überprüfen Sie, ob das Epitop erhalten bleibt, da solche Behandlungen die Antikörperbindung verändern können.
• Da nur Kreuzreaktivität mit Menschen nachgewiesen wurde, sollten Forschende die Leistung bei der Verwendung von Proben anderer Spezies selbst überprüfen.

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