Gespaltenes Gasdermin D (Gly276) Kaninchen mAb für WB, ELISA – P57764

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Gasdermin D

• Gasdermin-D ist die Vorstufe eines porenbildenden Proteins, das eine Schlüsselrolle bei der Wirtsabwehr gegen Pathogeninfektionen und Gefahrensignale spielt. Nach Spaltung durch entzündliche Caspasen setzt es ein N-terminales Fragment frei, das Poren in Membranen bildet und die Pyroptose auslöst. Verwandte Referenzen: PMID:26375003, PMID:26375259, PMID:27281216
• Das N-terminale Gasdermin-D-Fragment bindet an Phosphoinositide der inneren Membranschicht und Cardiolipin, oligomerisiert sich zu Homomeren und bildet Poren mit einem Innendurchmesser von 10–15 nm, wodurch die Freisetzung von reifem IL-1β, IL-18 und Caspase-7 ermöglicht wird. Verwandte Referenzen: PMID:27281216, PMID:27418190, PMID:29898893
• Gasdermin-D-Poren vermitteln die Freisetzung von mitochondrialer DNA, und das N-terminale Fragment kann sowohl gramnegative als auch grampositive Bakterien extrazellulär direkt abtöten. Verwandte Referenzen: PMID:27281216
• Im Dünndarm entsteht durch Spaltung durch Caspase-3/Caspase-7 ein Transkriptions-Coaktivator, der die Expression von MHC-Klasse-II-Molekülen erhöht, um die Nahrungsmitteltoleranz aufrechtzuerhalten.
• Das Protein wird in differenzierenden Zellen von Ösophagus und Magen exprimiert. Subzellulär lokalisiert es sich unter verschiedenen Bedingungen im Zytoplasma, am Inflammasom, an der Zellmembran, an der Mitochondrienmembran und im Zellkern.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen Palmitoylierung, Ubiquitinierung und Glykosylierung; es handelt sich um ein Glykoprotein und Lipoprotein.
• Durch Spaltung durch das Papain-Allergen wird das N-terminale Fragment freigesetzt, das spezifisch Poren bildet, um IL-33 freizusetzen und so Typ-2-Entzündungen zu fördern. Verwandte Referenzen: PMID:35794369

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Dieser Antikörper wird gegen ein Peptid erhoben, das Resten um Asp276 entspricht, und wird als gespaltenes Gasdermin D (Gly276) bezeichnet, was eine Spezifität für das N-terminale Spaltprodukt bedeutet. Validieren Sie die Spezifität in Ihrem verwendeten Zellsystem, z. B. in inflammasom-aktivierten Makrophagen.
• Fügen Sie für Western Blot unbehandelte und behandelte (z. B. LPS+ATP) Zelllysate hinzu, um den Nachweis des ~31 kDa großen Spaltfragments im Vergleich zum 53 kDa großen Volllängenprotein zu bestätigen.
• Erwägen Sie im ELISA die Paarung mit einem Capture-Antikörper, der gegen ein anderes Epitop gerichtet ist, um den Nachweis der gespaltenen Form zu gewährleisten.
• Consulieren Sie den UniProt-Eintrag (P57764) und aktuelle Literatur für aktualisierte biologische Kontexte.

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