CHRNA10 Kaninchen pAb - Q9GZZ6

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation der neuronalen Acetylcholinrezeptor-Untereinheit Alpha-10

• CHRNA10 kodiert für die neuronale Acetylcholinrezeptor-Untereinheit Alpha-10, eine Komponente ligandengesteuerter Ionenkanäle, die sich zu pentameren nikotinischen Acetylcholinrezeptoren (nAChR) zusammenlagert.
• Heteromere CHRNA9:CHRNA10-Rezeptoren weisen eine hohe Kalziumpermeabilität auf und vermitteln schnelle erregende Neurotransmission, insbesondere im auditorischen System, wo sie für die synaptische Übertragung zwischen efferenten olivocochleären Fasern und cochleären Haarzellen unverzichtbar sind.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:11752216
• Die Aktivierung von cochleären CHRNA9:CHRNA10-Rezeptoren führt zu einem Kalziumeinstrom und anschließender Öffnung von Kaliumkanälen, was zur Hyperpolarisierung der Haarzellen und Modulation der Horemfindlichkeit führt; dieser Mechanismus ist an dem Schutz vor akustischen Traumen beteiligt.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:11752216
• CHRNA10 wird im Innenohr, der Mandel, immortalisierten B-Zellen, kultivierten T-Zellen und peripheren Blutlymphozyten exprimiert, weitere Rollen werden bei der Keratinozytenadhäsion vermutet (Durch Ähnlichkeit).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:11752216
  PMID:15531379
• Das Protein lokalisiert an der synaptischen Zellmembran und der Plasmamembran, was mit seiner Funktion als transmembranärer Ionenkanal übereinstimmt.
• Als sekretorisches Glykoprotein enthält CHRNA10 ein Signalpeptid, Disulfidbindungen und Glykosylierungsstellen, was typisch für nikotinische Rezeptoruntereinheiten ist.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Da das Immunogen die extrazelluläre Domäne (AS 25–240) umfasst, wird erwartet, dass dieser Antikörper das volllängige CHRNA10-Protein (~50 kDa) im Western Blot nachweist; zusätzliche Banden können glykosylierte oder dimere Spezies darstellen.
• Als polyklonaler Antikörper kann es zu Chargenunterschieden kommen; wir empfehlen, die Arbeitskonzentrationen zu optimieren und bei jedem Experiment eine Positivkontrolle (z. B. rekombinantes CHRNA10-Protein) einzuschließen.
• Für ELISA kann das rekombinante Immunogen zur Validierung der Antikörperbindung verwendet werden; indirekte oder Sandwich-ELISA-Bedingungen sollten empirisch getestet werden.
• CHRNA10 ist ein multipass-transmembranärer Rezeptor; für das Western Blotting wird eine denaturierende Probenvorbereitung mit Reduktionsmitteln und Hitze empfohlen.
• Dieser Antikörper ist für menschliche Proben validiert; Kreuzreaktivität mit anderen Spezies ist nicht garantiert und sollte durch Sequenzalignment und experimentelle Tests überprüft werden.

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