CD66a/CEACAM1 Kaninchen-pAk für WB, IHC-P, ELISA - P13688

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CEACAM1-Funktion und -Lokalisierung

• CEACAM1 (CD66a), auch bekannt als BGP-1, ist ein Mitglied der karzinoembryonalen Antigen-Familie, gekennzeichnet durch Immunglobulin-ähnliche Domänen, eine Transmembranregion und mehrere durch alternatives Spleißen erzeugte Isoformen.
• Es vermittelt calciumunabhängige homophile Zelladhäsion und spielt eine kritische Rolle bei der Immunmodulation, der Insulin-Clearance, der Angiogenese und dem Gallensäuretransport.
• Wirkt als Koinhibitorischer Rezeptor in T-Zellen, unterdrückt TCR-vermittelte Zytotoxizität und Proliferation, in NK-Zellen hemmt es KLRK1-vermittelte Zytolyse und in Neutrophilen downreguliert es die IL1B-Produktion durch Rekrutierung von PTPN6. Verwandte Referenzen: PMID:18424730, PMID:23696226, PMID:25363763
• Reguliert die Zellmigration und Streuung negativ durch Interaktion mit FLNA, wobei es die Bildung des FLNA-RALA-Komplexes stört. Verwandte Referenzen: PMID:16291724
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst laterale, apikale und basale Zellmembranen, Adhäsionsjunctions, Mikrovilli und sekretorische Vesikel; es existiert auch eine sezernierte Form.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung an zytoplasmatischen Tyrosinresten, Glykosylierung, Disulfidbrückenbildung und Pyrrolidoncarbonsäure am N-Terminus.
• Überwiegend exprimiert in kolonischen Epithelzellen (Proteinebene), wobei Isoformen mit langem zytoplasmatischen Schwanz in T-Zellen angereichert sind; auch in Granulozyten und Lymphozyten nachweisbar.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 300–430 ab und zielt wahrscheinlich auf die membranproximale extrazelluläre Region; dieses Design kann mehrere Isoformen erkennen und eignet sich zum Nachweis sowohl membrangebundener als auch löslicher Formen.
• Für WB wird eine Bande nahe 58 kDa erwartet, aber Isoformdiversität und Glykosylierung können zu zusätzlichen oder verschobenen Banden führen; eine Validierung in der vorgesehenen Probenmatrix wird empfohlen.
• Für IHC-P sollten Standardmethoden der Antigen-Retrieval und geeignete positive/negative Gewebekontrollen, wie Kolon- oder Tonsillenschnitte, in Betracht gezogen werden.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte erweitert die Nützlichkeit, aber Signalintensität und Spezifität sollten in jedem Spezies-Kontext überprüft werden.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz für kritische Anwendungen bestätigt werden; die Kombination mit geeigneten Detektionsreagenzien wird empfohlen.

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