CD11b/ITGAM Kaninchen pAb für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P11215

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Integrin alpha-M

• Integrin alpha-M (ITGAM), auch bezeichnet als CD11b, CR3A, MO1A oder MAC-1, ist die Alpha-Untereinheit des leukozytenspezifischen Integrins MAC-1 (αMβ2, CD11b/CD18). Zugehörige Referenzen: PMID:20008295, PMID:9558116
• Es fungiert als Rezeptor für das iC3b-Fragment der Komplementkomponente 3 und erleichtert die Aufnahme von komplementbeschichteten Partikeln und Pathogenen. Zugehörige Referenzen: PMID:20008295, PMID:9558116
• Das Heterodimer ITGAM/ITGB2 wirkt außerdem als Rezeptor für Fibrinogen und Faktor X und erkennt spezifische Peptide in der Fibrinogen-Gammakette.
• Reguliert die Neutrophilenmigration. Zugehörige Referenzen: PMID:28807980
• In Verbindung mit der Beta-Untereinheit ITGB2 (CD18) ist ITGAM für die CD177-PRTN3-vermittelte Aktivierung von TNF-primierten Neutrophilen erforderlich. Zugehörige Referenzen: PMID:21193407
• Dient als Rezeptor für ICAM1 und vermittelt die Adhäsion zwischen stimulierten Neutrophilen und Endothelzellen. Zugehörige Referenzen: PMID:1980124
• Wird überwiegend in Monozyten und Granulozyten exprimiert; die Proteineexpression wurde in Neutrophilen bestätigt. Zugehörige Referenzen: PMID:1346576, PMID:21193407
• Lokalisiert an die Zellmembran und Membran-Rafts. Kann auch eine Rolle bei der phagozytoseinduzierten Apoptose, der Mastzellentwicklung und der Superoxidproduktion von Mikroglia während der Gehirnentwicklung spielen (Durch Ähnlichkeit).

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 145–340 von CD11b/ITGAM ab, einer extrazellulären Region, die wahrscheinlich am nativen Protein exponiert ist; berücksichtigen Sie dies bei der Gestaltung Ihrer Detektionsstrategien.
• Für Western Blot (WB) ist eine Bande um 127 kDa zu erwarten; verwenden Sie passende Molekulargewichtsmarker und validieren Sie mit relevanten Positivkontrollen (z. B. Monozyten- oder Granulozytenlysate).
• Bei Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) ist eine Membranlokalisation zu erwarten; optimieren Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen, um die Epitopzugänglichkeit zu erhalten.
• Es wurde über eine Kreuzreaktivität des Antikörpers mit Maus- und Ratten-ITGAM berichtet; dennoch sollte die Sequenzhomologie in der Immunogenregion für Ihr spezifisches Modellorganismus überprüft werden.
• Für ELISA-Anwendungen kann die Verwendung des rekombinanten Immunogens oder nativer Integrin-Präparationen als Capture-Antigene von Vorteil sein; titrieren Sie die Antikörperkonzentrationen entsprechend.

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