CD11b (Integrin alpha-M) Kaninchen-polykolonaler Antikörper für WB und ELISA – P11215

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD11b

• Integrin alpha-M (CD11b) bildet mit der Beta-2-Untereinheit (ITGB2/CD18) einen Komplex, um adhäsive Wechselwirkungen und die Aufnahme von mit Komplement beschichteten Partikeln und Krankheitserregern in Monozyten, Makrophagen und Granulozyten zu vermitteln.
  Verwandte Referenzen: PMID:20008295, PMID:9558116

• Es fungiert als Rezeptor CR-3 für das iC3b-Fragment der Komponente C3 des Komplements, wobei vermutlich die R-G-D-Peptidsequenz erkannt wird, und bindet außerdem Fibrinogen, Faktor X und ICAM-1, um die Leukozytenadhäsion zu unterstützen.

• CD11b reguliert die Migration von Neutrophilen und ist im Komplex mit CD18 für die durch CD177-PRTN3 vermittelte Aktivierung von TNF-voraktivierten Neutrophilen erforderlich.
  Verwandte Referenzen: PMID:28807980, PMID:21193407

• Die Interaktion mit endothelialem ICAM-1 fördert die Adhäsion zwischen stimulierten Neutrophilen und Endothelzellen.
  Verwandte Referenz: PMID:1980124

• In Mikrogliazellen wirkt CD11b mit TYROBP/DAP12 zusammen, um während der Gehirnentwicklung die Superoxidproduktion und die neuronale Apoptose zu regulieren.

• CD11b wird überwiegend in Monozyten, Granulozyten und Neutrophilen exprimiert und ist in der Zellmembran sowie in Membranrafts lokalisiert.

• Das Protein enthält Wiederholungen vom Integrin-Typ, Disulfidbrücken und Glykosylierungsstellen und unterliegt alternativem Spleißen, wodurch mehrere Isoformen entstehen.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–100); der resultierende polyklonale Antikörper kann lineare Epitope erkennen und eignet sich daher für den Western Blot unter denaturierenden Bedingungen.
• Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von CD11b etwa 127 kDa; Glykosylierung kann jedoch in Zelllysaten zu Verschiebungen der Banden führen. Validieren Sie das Ergebnis mit geeigneten Positivkontrollen.
• Bei ELISA-Anwendungen können polyklonale Antikörper eine hohe Sensitivität bieten. Für die Entwicklung eines Sandwich-ELISA sollte die Kombination mit einem monoklonalen Detektionsantikörper in Betracht gezogen werden.
• Die Kreuzreaktivität mit CD11b von Maus und Ratte deutet auf eine Konservierung des Epitops hin. Überprüfen Sie bei Bedarf die artspezifische Reaktivität in Ihrem experimentellen System.

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