CCR7 Kaninchen pAb - P47774

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CCR7

• Codiert durch das Ccr7-Gen ist C-C-Chemokinrezeptor Typ 7 (auch bekannt als EBI1, CD197 oder MIP-3-beta-Rezeptor) ein multipass Transmembranprotein, das zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) gehört.
• CCR7 fungiert als hochaffiner Rezeptor für das Chemokin MIP-3-beta/CCL19 und spielt eine zentrale Rolle bei der Steuerung der Immunzellwanderung zu sekundären lymphatischen Organen.
• Strukturell verfügt CCR7 über konservierte Merkmale, die typisch für Chemokinrezeptoren sind: einen extrazellulären N-Terminus, sieben Transmembranhelices und einen intrazellulären C-Terminus.
• CCR7 ist überwiegend an der Zellmembran lokalisiert und wird in verschiedenen Lymphozytensubpopulationen und dendritischen Zellen exprimiert, wo es das homöostatische und entzündliche Homing vermittelt.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen wie Glykosylierung und Disulfidbindungsbildung sind entscheidend für die Rezeptorstabilität, Ligandenbindung und Signalfunktion.
• Über das Lymphozyten-Homing hinaus beeinflusst die CCR7-Signalgebung die Thymozytenentwicklung, die Migration regulatorischer T-Zellen und die Etablierung von Immuntoleranz.
• Im Kontext von Krankheiten ist CCR7 an Krebsmetastasierung und chronischen Entzündungszuständen beteiligt, was es zu einem interessanten Ziel für therapeutische und diagnostische Anwendungen macht.
• Das berechnete Molekulargewicht des Proteins beträgt etwa 43 kDa, was mit der beobachteten Bande im Western Blot übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das zur Herstellung dieses Antikörpers verwendete Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Reste 211–310 innerhalb der intrazellulären C-terminalen Domäne von Maus-CCR7 (NP_031745.2) umfasst. Diese Region ist voraussichtlich weniger artspezifisch konserviert, was zur Reaktivität mit Ratten-CCR7 beitragen kann.
• Für Western Blotting (WB) empfehlen wir die Verwendung von Lysaten aus lymphatischen Geweben (z. B. Milz, Lymphknoten) oder Zelllinien, die bekanntermaßen CCR7 exprimieren (z. B. EL4-Maus-Thymomzellen). Aufgrund der geringen endogenen Expression können Antigen-Retrieval oder Anreicherungsschritte die Detektion verbessern.
• Die beobachtete Bandengröße (~43 kDa) kann durch Glykosylierung oder andere Modifikationen verschoben werden; die Zugabe von Deglykosilierungsenzymen kann helfen, die Spezifität zu bestätigen.
• In ELISA-Anwendungen kann dieser polyklonale Antikörper als Fang- oder Detektionsreagenz verwendet werden; die Paarung mit einem monoklonalen Anti-CCR7-Antikörper kann die Assayspezifität verbessern. Validieren Sie die optimale Arbeitskonzentration durch Checkerboard-Titrierung in Ihrer Probenmatrix.
• Wie bei jedem polyklonalen Reagenz sollte die Chargenkonsistenz überprüft werden; Kreuzadsorptionsschritte können in Betracht gezogen werden, um unspezifische Bindung an andere Chemokinrezeptoren zu minimieren.

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