CBFB Kaninchen pAk für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q13951

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CBFB-Funktion und -Lokalisierung

• CBFB ist die nicht DNA-bindende Beta-Untereinheit des heterodimeren Transkriptionsfaktor-Komplexes Core-binding factor (CBF). Es verstärkt allosterisch die DNA-Bindungsaffinität der RUNX-Familienproteine (RUNX1, RUNX2, RUNX3).
• Der CBF-Komplex erkennt die Kernkonsensussequenz 5'-TGTGGT-3' (selten 5'-TGCGGT-3') in regulatorischen Regionen der Zielgene.
• CBFB/RUNX-Heterodimere regulieren die Expression kritischer Gene, die an der Hämatopoese und Immunfunktion beteiligt sind, einschließlich T-Zell-Rezeptor-Enhancern, LCK, IL3 und GM-CSF.
• Während der Entwicklung von CD8+ T-Zellen unterdrücken CBF-Komplexe die Expression des Transkriptionsfaktors ZBTB7B durch Bindung an RUNX-Bindungsstellen innerhalb des ZBTB7B-Lokus und wirken als transcriptioneller Silencer, um die Differenzierung von zytotoxischen T-Zellen zu ermöglichen.
• Nach einer HIV-1-Infektion entführt das virale Protein Vif CBFB, um einen Cullin-5-RING-E3-Ubiquitin-Ligase-Komplex (ECS) zusammenzusetzen, der APOBEC3F, APOBEC3G und in geringerem Maße APOBEC3H für Ubiquitinierung und proteasomalen Abbau zielt und so die antiviralen Abwehrmechanismen des Wirts bekämpft. Verwandte Referenzen: PMID:22190037 PMID:31792451 PMID:36598981 PMID:37640699
• CBFB lokalisiert überwiegend im Zellkern, was seiner Rolle als transcriptioneller Koregulator entspricht.
• Das CBFB-Gen unterliegt einem alternativen Spleißen und ist mit chromosomalen Umordnungen verbunden, insbesondere bei der akuten myeloischen Leukämie (AML), und wird als Proto-Onkogen klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1-182 von menschlichem CBFB und deckt die konservierte Heterodimerisierungsdomäne ab; daher wird erwartet, dass der Antikörper alle wichtigen CBFB-Isoformen erkennt.
• Für Western Blotting sollte die detektierte Bande bei ca. 22 kDa erscheinen; erwägen Sie die Verwendung von kernangereicherten Lysaten und die Validierung mit einer bekannten positiven Kontrolle.
• Für IHC-P und IF/ICC sollten Pilotexperimente die Antigen-Retrieval- und Fixierungsmethoden optimieren; die nukleäre Lokalisierung von CBFB kann Permeabilisierungsprotokolle erfordern.
• Für ELISA kann dieser polyklonale Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz dienen; die Paarung mit monoklonalen Antikörpern sollte evaluiert werden.

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