Caveolin-3 Kaninchen pAb - P56539

Produktspezifikationen und Kernparameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Caveolin-3

• Caveolin-3 (M-Caveolin) ist ein muskelspezifisches integrales Membranprotein und der wichtigste strukturelle Baustein von Caveolen im quergestreiften Muskel.
• Es fungiert als Gerüstprotein in Caveolmembranen, interagiert direkt mit G-Protein-α-Untereinheiten und spannungsgesteuerten Kaliumkanälen und reguliert diese.
• Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Reparatur des Sarkolemm und ermöglicht die schnelle Versiegelung mechanisch beschädigter Membranen in Skelettmuskel und Kardiomyozyten (nach Ähnlichkeit).
• Es vermittelt die Rekrutierung der Proteine CAVIN2 und CAVIN3 zu den Caveolen, was für die Bildung und Stabilität von Caveolen essenziell ist (PubMed:19262564). Zugehörige Referenzen: PMID:19262564
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst die Golgi-Apparat-Membran, Zellmembran, Caveole und Sarkolemm.
• Die Expression erfolgt überwiegend in Muskelgewebe, was mit seiner Rolle für die Integrität der Muskelzellmembran übereinstimmt.
• Schlüsselwörter aus UniProt verbinden CAV3 mit Kardiomyopathie, fazioskapulohumerale Muskeldystrophie und Long-QT-Syndrom, was seine klinische Bedeutung für die Muskel- und Herzfunktion unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aa 1-100) von menschlichem Caveolin-3, was die Epitoperkennung über Spezies mit hoher Sequenzhomologie (Mensch, Maus, Ratte) sicherstellt.
• Für den Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von Caveolin-3 ungefähr 17 kDa; verwenden Sie vorzugsweise Muskelgewebe oder Zelllysate, die Caveolin-3 exprimieren.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität in Ihrem Probenystem durch Einbeziehung geeigneter positiver (z. B. Skelettmuskel) und negativer Kontrollen.
• Für ELISA kann das synthetische Peptid-Immunogen als Beschichtungsantigen verwendet werden; eine Optimierung der Beschichtungsbedingungen und Antikörperverdünnungen wird empfohlen.
• Die Konzentrationen des Primärantikörpers müssen empirisch für jede Anwendung bestimmt werden; Anfangsverdünnungen für WB liegen oft im Bereich von 1:500–1:2000, müssen aber optimiert werden.

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