Caspase-8 Kaninchen pAb - O89110

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Caspase-8

• Caspase-8 ist eine wichtige Initiator-Caspase, die die extrinsische Apoptose stromabwärts der Todesrezeptoren FAS/CD95 und TNFRSF1A auslöst und Effektor-Caspasen wie CASP3 und CASP7 aktiviert. Verwandte Referenzen: PMID:24813849 PMID:24813850 PMID:9654089
• Nach Ligandenbindung wird Caspase-8 über FADD zum todsignalisierenden Komplex (DISC) rekrutiert, wo es durch autoproteolytische Prozessierung zum aktiven Dimer umgewandelt wird. Verwandte Referenzen: PMID:29440439
• Es spaltet das proapoptotische BID-Protein und verbindet dadurch die extrinsische Apoptose mit dem mitochondrialen Weg, indem es die Freisetzung von Cytochrom c fördert. Verwandte Referenzen: PMID:9727491 PMID:9727492
• Caspase-8 wirkt als kritischer negativer Regulator der Nekroptose, indem es RIPK1 an Asp-325 spaltet, was dessen Kinaseaktivität unterdrückt und Entzündungen begrenzt. Verwandte Referenzen: PMID:31511692
• Es kann auch Pyroptose durch Spaltung von Gasdermin C und D (GSDMC, GSDMD) initiieren, insbesondere nach Inaktivierung von TAK1, was zur Bildung von Membranporen und Zytokinfreisetzung führt. Verwandte Referenzen: PMID:30361383 PMID:30381458
• In der angeborenen Immunität moduliert Caspase-8 die Antworten, indem es N4BP1 stromabwärts von TLR3 und TLR4 inaktiviert und dadurch die Zytokinproduktion verstärkt. Verwandte Referenzen: PMID:32971525
• Subzellulär ist Caspase-8 sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern zu finden.
• Es ist weit verbreitet exprimiert, mit den höchsten Gehalten in Milz, Thymus, Lunge, Leber und Niere, und geringeren Gehalten in Herz, Gehirn, Hoden und Skelettmuskel.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen deckt fast die volle Länge von Maus-Caspase-8 (Aa 4–480) ab und erkennt potenziell sowohl die volle Länge als auch prozessierte Fragmente. Eine Validierung in Ihrem relevanten Zell- oder Gewebemodell wird empfohlen.
• Verwenden Sie für Western Blot positive Kontrollen wie Lysate von Mausmilz oder Thymus und erwarten Sie eine Hauptbande nahe 55 kDa; aktivierungsinduzierte Spaltprodukte können ebenfalls auftreten.
• Erwarten Sie bei Immunfluoreszenz zytoplasmatische und nukleäre Färbung; verwenden Sie geeignete Kontrollen und validieren Sie die Spezifität unter Ihren Fixierungs-/Permeabilisierungsbedingungen.
• Dieser polyklonale Antikörper kann als Nachweismittel in ELISA-Formaten verwendet werden; berücksichtigen Sie seine Eignung für Sandwich-ELISA, wenn er mit einem spezifischen Fangantikörper kombiniert wird.
• Die Chargenkonsistenz sollte überprüft werden, und die optimalen Arbeitsverdünnungen müssen für jede Anwendung empirisch bestimmt werden.

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