c-Maf Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - O75444

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: c-Maf-Funktion und Lokalisierung

• c-Maf (Transkriptionsfaktor Maf) ist ein Mitglied der Maf-Familie von basischen Leucin-Zipper-Transkriptionsfaktoren, kodiert durch das MAF-Gen (auch bekannt als Proto-Onkogen c-Maf).
• Fungiert als transkriptioneller Aktivator oder Repressor. In Linsenfasernzellen rekrutiert es Coaktivatoren CREBBP und EP300 an Kristallin-Promotoren und treibt so die linsenspezifische Genexpression an.
• In Immunzellen fördert c-Maf die Th2-Differenzierung durch Aktivierung der IL4-Expression und moduliert die T-Zell-Apoptose über Interaktion mit MYB zur Unterdrückung von BCL2.
• Arbeitet mit PAX6 zusammen, um den Glucagon-Genpromotor zu transaktivieren, und reguliert die CD13-Promotoraktivität in einer zelltypspezifischen Weise (aktiviert in Endothelzellen, reprimiert in früher Myelopoese).
• Lokalisiert ausschließlich im Zellkern, was zu seiner Rolle als DNA-bindender Transkriptionsfaktor passt.
• Laut Gewebespezifitätsdaten wird es in Endothelzellen exprimiert.
• UniProt-Schlüsselwörter deuten auf eine Beteiligung an Krankheiten wie Katarakt, Taubheit, Kleinwuchs und geistiger Behinderung sowie auf seine Doppelrolle als Onkogen oder Tumorsuppressor hin.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Isopeptidbindungsbildung und Ubiquitinierung (Ubl-Konjugation), die möglicherweise Stabilität und Aktivität beeinflussen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Die Immunogen-Peptidsequenz (aa 274-373) liegt innerhalb der C-terminalen Domäne von humanem c-Maf; Sequenzhomologie mit Maus- und Rattenorthologen erklärt wahrscheinlich die beobachtete Kreuzreaktivität.
• Für Western Blot ist das vorhergesagte Molekulargewicht ~38 kDa; ziehen Sie die Verwendung von Kernextrakten in Betracht, um das Zielprotein anzureichern und die Nachweisempfindlichkeit zu erhöhen.
• Stellen Sie bei ELISA sicher, dass die Beschichtung mit Peptid- oder Proteinantigen der Immunogenregion entspricht, um einen zuverlässigen Nachweis zu gewährleisten; die monoklonale Natur bietet konsistente Spezifität.
• Validieren Sie die Antikörperreaktivität mit relevanten Proben, da c-Maf in bestimmten Zelltypen oder Geweben möglicherweise nur in geringen Mengen exprimiert wird.
• Es werden alternatives Spleißen-Varianten berichtet (UniProt), bestätigen Sie daher, dass das detektierte Band der erwarteten Isoform in Ihrem experimentellen System entspricht.

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