BTK-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q06187

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: BTK-Funktion und Lokalisierung

• Die Tyrosin-Protein-Kinase BTK ist eine Nicht-Rezeptor-Tyrosinkinase, die für die Entwicklung, Differenzierung und Signalübertragung von B-Lymphozyten essenziell ist und stromabwärts des B-Zell-Antigenrezeptors (BCR) agiert.
  Zugehörige Referenzen: PMID:19290921

• Nach der BCR-Bindung phosphoryliert BTK in Zusammenarbeit mit BLNK das Protein PLCG2, was zur Kalziummobilisierung und Aktivierung von Mitgliedern der Proteinkinase C (PKC)-Familie führt.
  Zugehörige Referenzen: PMID:11606584

• BTK fungiert in der angeborenen Immunität durch die Vermittlung der Toll-like-Rezeptor (TLR)-Signalübertragung, insbesondere der TLR9-Aktivierung in Milz-B-Zellen, und induziert den Abbau von TIRAP.
  Zugehörige Referenzen: PMID:16517732, PMID:17932028, PMID:16415872

• BTK ist an der Transkriptionsregulation beteiligt, induziert die NF-kappa-B-Aktivität und phosphoryliert GTF2I, das dann in den Zellkern wandert, um die Genexpression zu modulieren.
  Zugehörige Referenzen: PMID:19290921, PMID:9012831

• BTK aktiviert das NLRP3-Inflammasom durch Vermittlung der NLRP3-Phosphorylierung und stellt damit eine Verbindung zu angeborenen Immunantworten her.
  Zugehörige Referenzen: PMID:34554188

• BTK spielt eine Doppelrolle bei der Apoptoseregulation und ist über die DDX41-Phosphorylierung an der STING1-vermittelten Induktion von Typ-I-Interferon beteiligt.
  Zugehörige Referenzen: PMID:9751072, PMID:25704810

• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst das Zytoplasma, die Zellmembran, den Zellkern und Membran-Rafts, was seine Vielseitigkeit in der Signalübertragung widerspiegelt.

• Überwiegend in B-Lymphozyten exprimiert, mit Schlüsselrollen sowohl in der adaptiven als auch in der angeborenen Immunität.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 173–272 des humanen BTK, einer Region, die konservierte Epitope enthalten kann, was mit der berichteten Kreuzreaktivität zu Maus und Ratte übereinstimmt.
• Validieren Sie für den Western Blot den Nachweis einer Bande bei etwa 76 kDa in geeigneten B-Zell-Lysaten und berücksichtigen Sie, dass die endogenen Expressionsniveaus je nach Zelltyp variieren können.
• ELISA kann für den BTK-Nachweis verwendet werden; jedoch sollten die Testbedingungen (z. B. Beschichtung, Blockierung und Detektion) für die jeweilige Probenmatrix empirisch optimiert werden.
• Wie bei jedem polyklonalen Antikörper sollte die Konsistenz zwischen verschiedenen Chargen für die beabsichtigte Anwendung überprüft werden, und geeignete Kontrollen (z. B. Knockdown-Lysate) werden zur Bestätigung der Spezifität empfohlen.

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