BST1 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper - Q10588

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von BST1

• BST1 codiert ADP-Ribosyl-Cyclase/zyklische ADP-Ribose-Hydrolase 2, die sowohl die Synthese von zyklischer ADP-Ribose (cADPR) aus NAD+ als auch deren Hydrolyse zu ADP-Ribose katalysiert. cADPR fungiert als Second Messenger, der Calciumfreisetzung aus intrazellulären Speichern auslöst. Verwandte Referenzen: PMID:7805847
• cADPR fungiert als endogener Second Messenger, der die Mobilisierung von intrazellulärem Calcium reguliert.
• BST1 kann am Wachstum von Vorläufer-B-Zellen beteiligt sein.
• Das Protein lokalisiert an der Zellmembran und wird über einen Glykosylphosphatidylinositol(GPI)-Anker gebunden.
• BST1 wird in verschiedenen Geweben exprimiert, darunter Plazenta, Lunge, Leber und Niere.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und Disulfidbindungsbildung, die für die korrekte Faltung und Funktion essenziell sind.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 29–293 von menschlichem BST1, das die vorhergesagte extrazelluläre Domäne ohne das GPI-Anker-Signal abdeckt. Dieses Design kann die Erkennung des nativen Proteins in nicht denaturierenden Anwendungen wie IF/ICC und ELISA begünstigen.
• Für das Western Blotting liegt die erwartete Bande bei ca. 36 kDa unter reduzierenden Bedingungen, aber Glykosylierung und andere Modifikationen können leichte Mobilitätsverschiebungen verursachen. Verwenden Sie geeignete Positivkontrollen (z. B. Plazenta- oder Lungenlysate) und validieren Sie den Antikörper in Ihrem spezifischen Probenystem.
• Für die Immunfluoreszenz: Erwägen Sie eine Zellpermeabilisierung, falls das Ziel-Epitop intrazellulär vorliegt, oder verwenden Sie nicht permeabilisierende Bedingungen für Oberflächenfärbung. BST1 ist ein GPI-verankertes Membranprotein, daher ist die Färbung überwiegend membranständig.
• Im ELISA kann der Antikörper als Nachweisreagenz verwendet werden, nachdem die Spezifität gegenüber dem rekombinanten Immunogen oder nativen Protein bestätigt wurde. Die Paarung mit einem validierten Fangantikörper kann die Assay-Leistung verbessern.
• Kreuzreaktivität mit Maus-BST1 wurde berichtet; dennoch sollten die experimentellen Bedingungen für jede Spezies und Anwendung optimiert werden.

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