BSCL2 Kaninchen-pAk für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q96G97

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Seipin-Funktion und -Lokalisierung

• Seipin, codiert durch das BSCL2-Gen, ist auch bekannt als Bernardinelli-Seip kongenitale Lipodystrophie Typ 2 Protein. Es ist ein Schlüsselregulator der Biogenese von Lipidtropfen.
• Vermittelt die Bildung von Lipidtropfen während der Differenzierung und Reifung von Adipozyten. Verwandte Referenzen: PMID:19278620, PMID:21533227, PMID:27564575
• Zusammen mit LDAF1 definiert es die Orte der Lipidtropfenbildung im endoplasmatischen Retikulum, fördert die Nukleation von Triacylglyceriden und treibt das Knospen von Lipidtropfen in das Zytoplasma. Verwandte Referenzen: PMID:31708432
• Reguliert die Protein- und Lipidlieferung aus dem endoplasmatischen Retikulum in wachsende Lipidtropfen. Verwandte Referenzen: PMID:27879284, PMID:31178403
• Während der frühen Adipogenese hemmt BSCL2 GPAT3 und GPAT4 und verhindert eine Anreicherung von Phosphatidsäure, die PPARG antagonisieren und die Differenzierung blockieren könnte. Diese Hemmung wird während der Reifung durch ADIG aufgehoben, was die Expansion der Lipidtropfen ermöglicht.
• Reguliert die Reifung von ZFYVE1-positiven neu gebildeten Lipidtropfen und die Funktion des RAB18-ZFYVE1-Komplexes bei der Vermittlung von Kontakten zwischen endoplasmatischem Retikulum und Lipidtropfen. Verwandte Referenzen: PMID:30970241
• Bindet anionische Phospholipide einschließlich Phosphatidsäure. Verwandte Referenzen: PMID:30293840
• Lokalisiert an der Membran des endoplasmatischen Retikulums und auf Lipidtropfen.
• Wird in motorischen Neuronen im Rückenmark, kortikalen Neuronen im Frontallappen exprimiert und ist hochexprimiert in Gehirn, Hoden und Fettgewebe.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die C-terminale Region (Aminosäuren 265-363) von humanem BSCL2 ab. Überprüfen Sie die Antikörperspezifität mit geeigneten Kontrollen und berücksichtigen Sie die Möglichkeit, Isoformen oder Homologe zu detektieren.
• Für WB: Validieren Sie mit positiven Lysaten aus menschlichen, murinen oder rattengewebigen Proben, von denen bekannt ist, dass sie BSCL2 exprimieren (z. B. Gehirn, Fettgewebe). Die erwartete Bande liegt bei ca. 44 kDa.
• Für IHC-P und IF/ICC: Aufgrund der membranassoziierten Lokalisierung von Seipin wird eine empirische Optimierung der Antigen-Retrieval und Permeabilisierung empfohlen. Verwenden Sie Gewebe mit dokumentierter BSCL2-Expression als positive Kontrolle.
• Für ELISA: Das rekombinante Protein-Immunogen kann als Standard dienen. Optimieren Sie die Beschichtungs- und Detektionsbedingungen, um die Empfindlichkeit zu gewährleisten.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, können Chargenunterschiede auftreten. Fügen Sie interne Referenzproben ein und validieren Sie die Leistung in Ihrem Assay-System.

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