BMPR2 Kaninchen pAb für WB, IF/ICC, ELISA - Q13873

Produktspezifikationen und Kernparameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von BMPR2

• BMPR2 (Bone-Morphogenetic-Protein-Rezeptor Typ 2), auch bekannt als BMP-Typ-II-Rezeptor, ist eine transmembranäre Serin/Threonin-Kinase, die vom BMPR2-Gen kodiert wird (Aliase: PPH1, BMR2, BMPR3, BRK-3, POVD1, T-ALK, BMPR-II).
• Nach Ligandenbindung bildet es einen heteromeren Komplex mit Typ-I-Rezeptoren, phosphoryliert und aktiviert diese, die wiederum SMAD-Transkriptionsregulatoren phosphorylieren. BMPR2 vermittelt außerdem die Signalübertragung über die p38MAPK-Kaskade. Verwandte Referenzen: PMID:12045205
• BMPR2 bindet an BMP7, BMP2 und mit geringerer Effizienz an BMP4; die Bindung wird durch Typ-I-Rezeptoren verstärkt. Es vermittelt außerdem die GDF6-induzierte Adipogenese und signalisiert als Reaktion auf Activin A/INHBA. Verwandte Referenzen: PMID:24018044
• Subzellulär lokalisiert sich BMPR2 an der Zellmembran und verfügt über ein N-terminales Signalpeptid, eine einzelne Transmembranhelix und eine intrazelluläre Kinasedomäne.
• Das Protein weist mehrere posttranslationale Modifikationen auf (Disulfidbindungen, Glykosylierung, Phosphorylierung) und benötigt zweiwertige Kationen (Mg²⁺, Mn²⁺) für die ATP-Bindung und Kinaseaktivität.
• Die Gewebeexpression ist am höchsten in Herz und Leber, was auf eine zentrale Rolle bei der kardiovaskulären und hepatischen Homöostase hindeutet.
• Mutationen in BMPR2 sind mit primärer pulmonaler Hypertonie (PPH1) assoziiert, was seine klinische Bedeutung bei der Gefäßumbildung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 27–150 (extrazelluläre Domäne) von menschlichem BMPR2; diese Region ist unter nativen und denaturierten Bedingungen zugänglich, sodass der Antikörper für Anwendungen wie WB und IF/ICC geeignet ist.
• Für das Western Blotting beträgt das vorausgesagte Molekulargewicht von BMPR2 etwa 115 kDa. Validieren Sie den Antikörper im relevanten Probenystem mit geeigneten positiven (z. B. Herz- oder Leberlysate) und negativen Kontrollen.
• Bei Immunfluoreszenz/ICC berücksichtigen Sie Permeabilisierungsprotokolle, um dem Antikörper Zugang zur intrazellulären Domäne zu ermöglichen. Eine Co-Färbung mit Membranmarkern kann zur Bestätigung der Lokalisation beitragen.
• Die ELISA-Leistung sollte mit dem rekombinanten Immunogen oder dem Volllängenprotein validiert werden, um die Bindungsspezifität zu bestätigen.
• Obwohl Kreuzreaktivität für Mensch, Maus und Ratte angegeben ist, können Sequenzunterschiede in der Zielregion die Bindung beeinträchtigen; führen Sie immer eine Validierung für jede untersuchte Art durch.

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