BMPR1B Kaninchen-pAk - O00238

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von BMPR1B

• BMPR1B (Bone Morphogenetic Protein Receptor Type-1B) ist eine transmembrane Serin/Threonin-Kinase, die nach Ligandenbindung heteromere Komplexe mit Rezeptoren vom Typ II bildet.
• Es fungiert als Hochaffinitätsrezeptor für BMP7/OP-1 und GDF5 und spielt eine entscheidende Rolle bei der positiven Regulation der Chondrozytendifferenzierung durch die Interaktion mit GDF5.
• Nach Ligandenbindung aktiviert der Rezeptorkomplex den SMAD-Transkriptionsregulationsweg, um die Downstream-Signalvermittlung zu vermitteln.
• Das Protein ist an der Zellmembran lokalisiert und verfügt über ein Signalpeptid, eine cysteinreiche extrazelluläre Domäne, eine einzelne Transmembranhelix und eine intrazelluläre Kinasedomäne.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten, die zur funktionalen Vielfalt beitragen.
• Zu den wichtigsten strukturellen und funktionellen Merkmalen gehören ATP-Bindung, Kinaseaktivität, Disulfidbrückenbildung und die Bindung von Metallionen (Magnesium, Mangan).
• Krankheitsassoziierte Mutationen im BMPR1B-Gen sind mit Zwergwuchs (BDA1D und BDA2) verbunden, was seine Rolle bei der Skelettentwicklung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–126), was die Fähigkeit des Antikörpers beeinflussen kann, die Volllängenform im Vergleich zu verarbeiteten oder trunkierten Formen von BMPR1B zu erkennen.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, können Chargenunterschiede auftreten; es wird empfohlen, für jedes Experiment geeignete positive und negative Kontrollen einzubeziehen.
• Für IHC-P sollten Sie die Bedingungen der Antigen-Retrieval (z. B. wärmeinduzierte Epitop-Retrieval bei pH 6 oder 9) testen, um die Färbung zu optimieren.
• Bei IF-P sollten Permeabilisierungs- und Fixierungsmethoden sorgfältig ausgewählt werden, um die Epitop-Zugänglichkeit zu erhalten und gleichzeitig die Membranlokalisierung zu bewahren.
• Der ELISA-Nachweis kann eine Optimierung der Beschichtungsantigene und der Antikörperkonzentration erfordern, um die maximale Empfindlichkeit zu erreichen.
• Validieren Sie die Spezifität im entsprechenden Probensystem, insbesondere wenn Sie mit spezies- oder isoformspezifischen Varianten arbeiten.

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