Biotin Kaninchen anti-Human/Affe HLA-DR mAk für FC - P01903

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der HLA-DR-Alpha-Kette

• Das HLA-DRA-Gen kodiert die Alpha-Kette des MHC-Klasse-II-Moleküls HLA-DR, ein Heterodimer mit der Beta-Kette HLA-DRB, das für die Präsentation exogener Peptidantigene an CD4+ T-Zellen unerlässlich ist.
• Im Komplex mit der Beta-Kette präsentiert es Peptide, die typischerweise 10-30 Aminosäuren lang sind und aus endozytierten Antigenen stammen, die in Lysosomen verarbeitet wurden, und steuert die Effektorfunktionen von T-Helferzellen. Verwandte Referenzen: PMID:8145819
• Der Komplex folgt zwei Verarbeitungsmodi: „zuerst binden, später schneiden/trimmen“ für pathogenabgeleitete Peptide und „zuerst schneiden, später binden“ für Selbstpeptide, mit einer wichtigen hydrophoben Ankerrestposition an Peptidposition 1. Verwandte Referenzen: PMID:25413013, PMID:8145819
• HLA-DR wird auf professionellen antigenpräsentierenden Zellen exprimiert, einschließlich Makrophagen, dendritischen Zellen, B-Zellen und thymischen Epithelzellen, wie auf Proteinebene bestätigt. Verwandte Referenzen: PMID:15322540, PMID:23783831, PMID:31495665
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst die Zellmembran und Kompartimente des endozytischen Weges: endoplasmatisches Retikulum, frühe und späte Endosomen, Lysosomen und Autolysosomen.
• Das Protein unterliegt einer N-verknüpften Glykosylierung und enthält eine Disulfidbrücke; sein Molekulargewicht beträgt ca. 29 kDa (Präkursor ~28,6 kDa), mit zusätzlichem Gewicht durch Glykosylierung.
• Schlüsselwörter heben Rollen in der adaptiven Immunität, Wirt-Virus-Interaktion und Ubiquitin-Konjugation hervor; es ist ein Mitglied des Referenzproteoms mit verfügbarer 3D-Struktur.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper zielt auf die extrazelluläre Domäne der HLA-DR-Alpha-Kette ab und eignet sich daher für die Durchflusszytometrie-Detektion von Oberflächen-MHC-Klasse-II-Molekülen an lebenden Zellen.
• Das Biotin-Label ermöglicht eine flexible Detektion über Streptavidin-Konjugate; Erwägen Sie eine Titrierung des Antikörpers und ein passendes Streptavidin-Fluorophor für optimale Signal-Rausch-Verhältnisse.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität durch Färbung bekannter HLA-DR-positiver Zellen (z. B. Raji, humane PBMCs) und Verwendung geeigneter Isotyp-Kontrollen.
• Für Multicolor-Panels bestätigen Sie die spektrale Kompatibilität und minimale Überlappung; Vorblockieren mit Serum kann unspezifische Bindungen an Fc-Rezeptoren reduzieren.

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