Biotin-Kaninchen anti-Mensch/Affe CD16 monoklonaler Antikörper für FC – P08637 / O75015

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CD16

• CD16 ist ein niedrigaffiner IgG-Fc-Rezeptor, der in zwei Isoformen vorliegt: FCGR3A (CD16a), ein Transmembranprotein, und FCGR3B (CD16b), ein GPI-verankertes Protein. Es bindet an geclusterte Antigen-IgG-Komplexe, um die antikörperabhängige zelluläre Zytotoxizität (ADCC) auszulösen, und vermeidet die Aktivierung durch freies monomeres IgG. Verwandte Referenzen: PMID:11711607, PMID:21768335, PMID:22023369

• Auf natürlichen Killerzellen (NK-Zellen) vermittelt CD16a ADCC, Zytokinproduktion und Degranulation als Reaktion auf infizierte oder Tumorzellen und ist an der Generierung von gedächtnisähnlichen adaptiven NK-Zellen beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:24412922, PMID:25786175

• Die Bindung von CD16 löst die Phosphorylierung von ITAM-haltigen Adaptorproteinen aus, was zur Signalübertragung über die Phosphatidylinositol-3-Kinase und einem anhaltenden Kalziumfluss führt, die die NK-Zellaktivierung antreiben. Ohne Rezeptorphosphorylierung aktiviert es hauptsächlich die PI3K-abhängige Degranulation. Verwandte Referenzen: PMID:1825220, PMID:23024279, PMID:2532305

• CD16 kostimuliert NK-Zellen und kann die Lyse von Zielzellen unabhängig von der IgG-Bindung auslösen. Verwandte Referenzen: PMID:10318937, PMID:23006327

• Bei Monozyten fördert die Ligandenbindung an CD16a die TNF-α-abhängige ADCC gegen IgG-beschichtete Tumorzellen und trägt zur antitumoralen Aktivität therapeutischer Antikörper bei. Verwandte Referenzen: PMID:27670158

• CD16 zeigt eine verstärkte Opsonisierung und ADCC-Aktivität als Reaktion auf afukosylierte IgGs, eine Eigenschaft, die von therapeutischen Antikörpern der nächsten Generation genutzt wird. Verwandte Referenzen: PMID:34485821, PMID:28566370

• CD16 ist auch an der Pathogenese des Dengue-Virus über die antikörperabhängige Verstärkung (ADE) beteiligt, bei der afukosylierte IgG1-Virus-Komplexe den viralen Eintritt in myeloide Zellen erleichtern.

• Wird hauptsächlich auf natürlichen Killerzellen und einer Teilgruppe zirkulierender Monozyten exprimiert; lokalisiert an der Zellmembran und kann sezerniert werden. Verwandte Referenzen: PMID:2526846, PMID:27670158

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Domäne (AS 20–208) von humanem FCGR3A/FCGR3B, eine für die IgG-Bindung essentielle Region; Nutzer sollten bei Bedarf jegliche Blockierungsaktivität validieren.
• Entwickelt für die Durchflusszytometrie; die Biotinkonjugation ermöglicht eine empfindliche Detektion über fluoreszenzmarkiertes Streptavidin. Optimieren Sie die Antikörperverdünnung und das Färbeprotokoll für den spezifischen Zelltyp.
• Die Kreuzreaktivität mit Javaneraffen unterstützt translationswissenschaftliche Forschungsmodelle; Überprüfen Sie die Reaktivität auf Zielzellpopulationen der entsprechenden Art.
• Aufgrund der Expression auf NK-Zellen und Monozyten sollten Sie korrekt gaten und Schritte zur Blockierung von Fc-Rezeptoren einschließen, um unspezifische Bindung zu minimieren.

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