Biotin Kaninchen anti-Mensch CD56/NCAM1 Monoklonaler Antikörper für FC - P13591

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD56/NCAM1

• Neural Zelladhäsionsmolekül 1 (NCAM1, auch bekannt als CD56) ist ein Oberflächenglykoprotein, das homophile und heterophile Zell-Zell-Adhäsion vermittelt – entscheidend für Neuron-Neuron-Adhäsion, Neuritenfaszikulation und axonalen Auswachstum.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen, darunter transmembranäre Formen und GPI-verankerte Varianten sowie eine sezernierte Form; das Protein enthält Immunoglobulin-ähnliche Domänen, die adhäsive Interaktionen ermöglichen.
• NCAM1 wird überwiegend auf der Oberfläche von Neuronen und natürlichen Killerzellen exprimiert, wo es eine Schlüsselrolle in der neuronalen Entwicklung bzw. der Immunüberwachung spielt.
• Zusätzlich zu seiner kanonischen Adhäsionsfunktion wirkt NCAM1 als Wirtszellrezeptor für mehrere neurotrope Viren, darunter das Rabiesvirus und das Zika-Virus, und erleichtert den viralen Eintritt.
• Das Protein ist umfassend posttranslational modifiziert, mit N-gebundener Glykosylierung, Disulfidbindungen und Phosphorylierungsstellen, die seine adhäsiven Eigenschaften und Signalgebung modulieren.
• NCAM1 lokalisiert hauptsächlich an der Zellmembran, kann aber auch als sezernierte lösliche Form vorkommen, die Interaktionen mit der extrazellulären Matrix und parakrine Signalgebung beeinflusst.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 20–413 von humanem NCAM1 und schließt die extrazellulären Immunoglobulin-Domänen mit ein; diese Region ist an der Zelloberfläche exponiert und sollte bei Durchflusszytometrieanwendungen mit lebenden Zellen zugänglich sein.
• Für die Durchflusszytometrie sollte der Antikörper titriert werden, um die optimale Arbeitskonzentration zu bestimmen; verwenden Sie geeignete Isotypkontrollen und stellen Sie sicher, dass die Biotinmarkierung die sekundären Nachweisreagenzien nicht beeinträchtigt.
• Validieren Sie den Antikörper im relevanten Probenystem (z. B. humane PBMCs oder kultivierte Neuronen) um Reaktivität und Spezifität zu bestätigen, bevor Sie Experimente hochskalieren.

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