Biotin-konjugierter monoklonaler Anti-Human-CD11b-Antikörper für die Durchflusszytometrie – P11215

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Integrin alpha-M

• Integrin alpha-M (ITGAM, CD11b) ist ein Transmembran-Glykoprotein vom Typ I, das mit der Beta-2-Untereinheit (ITGB2/CD18) das Mac-1-Integrin-Heterodimer bildet.
• Es fungiert als Komplementrezeptor 3 (CR-3) und bindet das iC3b-Fragment von Komplement-C3b, wodurch die Phagozytose opsonisierter Partikel vermittelt wird. Zugehörige Referenzen: PMID:9558116
• Es vermittelt die Zell-Zell-Adhäsion durch Wechselwirkungen mit ICAM-1 auf Endothelzellen und unterstützt die Extravasation von Leukozyten. Zugehörige Referenzen: PMID:1980124
• Es dient als Rezeptor für Fibrinogen und Faktor X und erkennt spezifische Peptide der Fibrinogen-Gammakette.
• Es reguliert die Migration von Neutrophilen und vermittelt zusammen mit ITGB2 die CD177-PRTN3-abhängige Aktivierung von Neutrophilen. Zugehörige Referenzen: PMID:28807980, PMID:21193407
• Es wird hauptsächlich auf der Oberfläche von Monozyten, Makrophagen und Granulozyten exprimiert und spielt eine wichtige Rolle bei der angeborenen Immunität.
• Es befindet sich in der Plasmamembran und in Membranrafts und benötigt zweiwertige Kationen (Ca²⁺, Mg²⁺) für die Ligandenbindung.
• Das ITGAM-Gen steht mit der Anfälligkeit für systemischen Lupus erythematodes (SLEB6) in Verbindung.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das von humanem CD11b abgeleitet ist. Zur Bestätigung der Bindungsspezifität in Ihrem Versuchssystem sollte ein Peptid-Konkurrenzassay in Betracht gezogen werden.
• Für die Durchflusszytometrie sollte der Antikörper titriert werden, um die optimale Arbeitsverdünnung zu bestimmen. Außerdem sollten geeignete Isotypkontrollen eingeschlossen werden, um eine unspezifische Färbung zu minimieren.
• Da CD11b auf der extrazellulären Oberfläche von Leukozyten exprimiert wird, sollte die Oberflächenfärbung an lebenden Zellen durchgeführt werden. Falls eine intrazelluläre Detektion erforderlich ist, sollten die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen optimiert werden, da diese Anwendung nicht validiert wurde.

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