BGAT Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - P16442

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Histo-Blutgruppen-ABO-System-Transferase Funktion und Lokalisierung

• Das vom ABO-Gen kodierte Protein ist die Histo-Blutgruppen-ABO-System-Transferase, auch bekannt als BGAT, GTB, NAGAT, A3GALNT und A3GALT1. Es existiert in mehreren allelischen Formen, die den A-, B- oder O-Blutgruppenphänotyp bestimmen, indem sie Glykosyltransferasen mit unterschiedlicher Zuckerspezifität kodieren.
• Dieses Enzym katalysiert die Übertragung von N-Acetyl-alpha-D-Galactosamin (GalNAc) oder Galactose (Gal) in einer alpha1,3-Bindung auf die terminale Galactose des H-Antigens und wandelt es jeweils in das A- oder B-Antigen um. Personen mit dem O-Allel haben keine Transferaseaktivität und exprimieren das unmodifizierte H-Antigen.
• Es ist in der Golgi-Apparat-Membran lokalisiert und wird auch sezerniert, was mit seiner Rolle bei der Modifikation von Zelloberflächen-Kohlenhydratantigenen übereinstimmt.
• Die Gewebeexpression ist im Hoden am höchsten, mit zusätzlicher Expression in der Bauchspeicheldrüse, der Gebärmutter, der Lunge und der Speicheldrüse.
• Das Protein ist ein transmembranes Glykoprotein mit einem Signalanker, enthält eine Metallbindungsstelle für Mangan und gehört zur Familie der Glykosyltransferasen.

Experimentelle Leitfäden und technische Tipps

• Das Immunogen für diesen Antikörper ist ein synthetisches Peptid, das der N-terminalen Region (aa 1-100) des humanen BGAT entspricht. Für die experimentelle Validierung sollten rekombinantes BGAT-Protein oder Zelllysate, die das Zielprotein exprimieren, in Betracht gezogen werden.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht des Ziels 41 kDa (gemäß Produktspezifikationen). Optimieren Sie den Gelprozentsatz und die Transferbedingungen entsprechend.
• Für ELISA stellen Sie sicher, dass das Beschichtungsantigen korrekt ist und validieren Sie mit bekannten positiven und negativen humanen Serumproben, wenn Blutgruppenantigen-Interaktionen untersucht werden.
• Da das Protein transmembranöse und sezernierte Formen hat, kann die Probenvorbereitung für WB die Berücksichtigung der subzellulären Lokalisierung erfordern; Golgi-angereicherte Fraktionen können den Nachweis verbessern.

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