ATR Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q13535

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ATR

• ATR ist eine Serin/Threonin-Proteinkinase, die als DNA-Schadenssensor fungiert und aktiviert Checkpoint-Signalwege bei genotoxischen Belastungen wie ionisierender Strahlung, UV und Replikationsstillstand. Verwandte Referenzen: PMID:10597277, PMID:10608806, PMID:10859164
• Es erkennt das [ST]-Q-Konsensusmotiv und phosphoryliert Schlüsselsubstrate wie BRCA1, CHEK1, MCM2, RAD17 und p53/TP53, wodurch gemeinsam die DNA-Replikation und Mitose gehemmt und gleichzeitig Reparatur, Rekombination und Apoptose gefördert werden. Verwandte Referenzen: PMID:11114888, PMID:11418864, PMID:11865061
• ATR phosphoryliert die Histonvariante H2AX an Ser-139 an DNA-Schadensstellen, ein Kennzeichen der DNA-Schadensantwort. Verwandte Referenzen: PMID:11673449
• Es ist für die Ubiquitinierung von FANCD2 erforderlich und entscheidend für die Erhaltung der Stabilität fragiler Stellen und die Regulation der Zentrosomenduplikation. Verwandte Referenzen: PMID:15314022, PMID:12526805
• ATR fungiert als Regulator des S-G2-Übergangs, indem es die CDK1-Aktivität während der S-Phase einschränkt, um einen vorzeitigen Eintritt in die Mitose zu verhindern. Verwandte Referenzen: PMID:30139873
• An der Kernhülle fungiert ATR als mechanischer Stresssensor, vermittelt den DNA-Schadens-induzierten Bruch der Kernhülle via LMNA-Phosphorylierung und löst eine angeborene Immunaktivierung über den Bruch von Mikrokernen und den cGAS-STING-Signalweg aus. Verwandte Referenzen: PMID:25083873, PMID:37832547, PMID:37788673
• ATR ist ubiquitär exprimiert mit den höchsten Spiegeln im Hoden; eine alternative Isoform 2 wird in Pankreas, Plazenta und Leber nachgewiesen.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht einer Region innerhalb der Aminosäuren 400-500 von humanem ATR; berücksichtigen Sie diese Sequenzregion für Konkurrenz- oder Kontrollexperimente.
• Beachten Sie bei Western Blot (WB) die große Proteingröße (~301 kDa); optimieren Sie die Transferbedingungen für Proteine mit hohem Molekulargewicht (z. B. Gele mit niedrigem Acrylamidgehalt, verlängerte Transferzeiten).
• Bei Immunfluoreszenz (IF/ICC) validieren Sie die nukleäre und Kernhüllen-Lokalisierungsmuster, die mit der subzellulären Verteilung von ATR übereinstimmen.
• Bei ELISA sichern Sie die Beschichtung mit Peptid oder rekombinantem Protein; bestätigen Sie die Antikörperspezifität mit geeigneten Kontrollen.
• Kreuzreaktivität ist für Menschen nachgewiesen; bei einer Erweiterung auf andere Spezies überprüfen Sie die Sequenzhomologie in der Immunogenregion.

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