ATAD2 Kaninchen mAb für WB, ELISA - Q6PL18

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ATAD2

• ATAD2, auch bekannt als ANCCA (AAA nuclear coregulator cancer-associated protein), ist ein Protein der ATPase-Familie mit AAA-Domäne, das als transkriptioneller Koaktivator für den Östrogenrezeptor ESR1 fungieren kann und Gene wie CCND1, MYC und E2F1 reguliert.
• Es besitzt eine Bromodomäne, die wahrscheinlich die Bindung an acetylierte Histone erleichtert, sowie eine AAA+-ATPase-Domäne, was auf eine Rolle bei der Chromatinremodellierung und Histonhyperacetylierung hindeutet.
• ATAD2 ist an der östrogeninduzierten Zellproliferation und Zellzyklusprogression in Brustkrebszellen beteiligt, was es zu einem potenziellen therapeutischen Ziel macht.
• Das Protein lokalisiert im Zellkern, was mit seiner Rolle bei der Transkriptionsregulation und Chromatininteraktion übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Ubiquitinierung (Ubl-Konjugation) und Isopeptidbindung, die seine Aktivität und Stabilität modulieren können.
• Gewebespezifität: Hohe Expression in Östrogenrezeptor-positiven Brusttumoren und Osteosarkomen, was seine Relevanz für die Krebsbiologie unterstreicht.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen, wobei die kanonische Sequenz einem Molekulargewicht von ~158,6 kDa entspricht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Für Western Blot empfehlen sich Gesamtzelllysate aus ER-positiven Brustkrebszelllinien (z. B. MCF-7) zur Detektion von endogenem ATAD2 bei etwa 159 kDa. Validieren Sie die Antikörperspezifität mit geeigneten Kontrollen und optimieren Sie die Probenmenge.
• Beim ELISA kann das synthetische Peptid-Immunogen (Aminosäuren 1-100) als Positivkontrolle zur Bestätigung der Antikörperbindung dienen. Titrieren Sie Antikörper- und Peptidkonzentrationen für ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis.
• Aufgrund der nachgewiesenen Humanspezifität wurde die Kreuzreaktivität mit anderen Spezies nicht charakterisiert; validieren Sie bei Bedarf in Ihrem Modellsystem.
• Beachten Sie die große Proteingröße und sorgen Sie bei Western Blot-Protokollen für einen ausreichenden Proteintransfer und Membranblockierung. Erwägen Sie die Verwendung von niedrig-fluoreszenten PVDF-Membranen für die Detektion.

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