Asymmetrisches DiMethyl-Histon H3-R2 (Q16695/P68431) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Histon H3-Funktion und Lokalisierung

Histon H3 ist eine Kernkomponente des Nukleosoms, das DNA verpackt und zu Chromatin verdichtet, um die Zugänglichkeit für Transkription, DNA-Reparatur, DNA-Replikation zu begrenzen und die chromosomale Stabilität aufrechtzuerhalten. Die hochregulierten posttranslationalen Modifikationen (PTMs) von Histonen, zusammenfassend als Histon-Code bekannt, steuern zusammen mit dem Nukleosom-Remodeling die Chromatin-Dynamik und Genexpression.

Die asymmetrische Dimethylierung von Arginin 2 (H3R2me2a) ist eine kritische PTM, die hauptsächlich durch PRMT6 katalysiert wird. Diese Modifikation beeinflusst Transkriptionsergebnisse, indem sie die Bindung von Effektorproteinen und den Crosstalk mit benachbarten Markierungen wie H3K4me3 moduliert. Verwandte Referenzen: PMID:17898714, PMID:18077460, PMID:18079182

Subzellulär lokalisiert Histon H3 im Zellkern und an Chromosomen. Die H3.1t-Variante (Q16695) wird spezifisch in testikulären Zellen exprimiert, während das kanonische H3.1 (P68431) weit verbreitet in Geweben vorkommt. Beide teilen die konservierte Funktion, die Chromatin-Architektur zu organisieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot (WB) sollten Ganzzelllysate von humanen, murinen oder Rattenspezies-Zelllinien verwendet werden. Ein einzelnes Band bei ~15 kDa wird erwartet.
• Für Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) können Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen die Detektion beeinflussen; eine Validierung im relevanten Probensystem wird empfohlen.
• Für ELISA kann das als Immunogen verwendete synthetische asymmetrisch dimethyliertes Peptid als positive Kontrolle dienen. Die Antikörperspezifität sollte gegen unmodifizierte und symmetrisch dimethyliertes Peptide bestätigt werden.
• Da der Antikörper auf eine spezifische posttranslationale Modifikation abzielt, vermeiden Sie harte Stripping-Puffer, die die Modifikation entfernen könnten, beim Nachsonden von Blots.
• Kreuzreaktivität mit einem breiten Spektrum an Spezies wird vorhergesagt; ein Test in der gewünschten Spezies ist jedoch ratsam.

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